Tormorji, ki proizvajajo hormone nadledvične skorje, so eden od aktualnih problemov sodobne endokrinologije. Patogeneza in klinična slika sta posledica hiperprodukcije določenih steroidnih hormonov s tumorskim tkivom.
V večini primerov se nahajajo v črevesju na območju ileokecalnega kota in v bronhih, medtem ko redko delujejo. Pankreasni karcinoid je sposoben izločati praktično vse peptide, ki so značilni za orto- in para-endokrine neoplazme.
Ektopična sekrecija ACTH podobne aktivnosti je znana po številnih organih in tkivih, vključno s trebušno slinavko. Kompleks kliničnih simptomov je izražen z glukokortikoidnim hiperkortikizmom.
Nenavadno hudo Seveda razjede dvanajstnika v trebušni slinavki tumorja je bilo poudarjeno že leta 1901, vendar le leta 1955 je bila ta kombinacija dodeljena v ločenem sindrom, ki se imenuje ulcerozni ulcerativni sindrom diateza (ali v imenu avtorjev opisati - Zollinger Ellison).
Pankreasni peptid (PP) se izloča s F-celicami trebušne slinavke. Na splošno peptid zmanjša pogodbeno funkcijo žolčnika, poveča ton skupnega žolčnega kanala in zavira endokrinsko delovanje trebušne slinavke.
Glucagonoma - otekanje a otočkov celic izločajo glukagon, kar vodi do razvoja kompleksa simptomov, najpogosteje vključno dermatitis, sladkorna bolezen, anemija in hujšanje.
Tumorji Langerhansovih otokov so morfologom poznan že v začetku 20. Stoletja. Opis endokrinih sindromov je postal mogoč le z odkritjem hormonov trebušne slinavke in gastrointestinalnega trakta.
V času akutnega napada tetanusa je treba razlikovati med njegovimi značilnostmi in poudariti potrebo po podpori sistematičnega zdravljenja v interiktitalnem obdobju. Za zdravljenje hipoparatiroidne krize intravensko se daje 10% raztopina kalcijevega klorida ali kalcijevega glukonata. Odmerek je odvisen od resnosti napada in znaša od 10 do 50 ml (običajno 10-20 ml).
