Androsteromi - virilizirajoči tumorji - spadajo med redke patologije (1-3% vseh tumorjev). Pretežno ženske so bolne, večinoma do 35 let. Opomba raziskovalci androsteromy redko pri moških, verjetno zaradi težav pri diagnozi - odraslega moškega virilization manj vidno in očitno dela androsterom so opravili pod krinko hormonsko neaktivnih nadledvične tumorjev.
Glukoosterom se pojavi pri 25-30% bolnikov z znaki celotne hiperkortike. Med drugimi tumorji v kortiki je tudi najpogostejši. Bolniki te skupine v svojem statusu so med najtežjimi.
Tormorji, ki proizvajajo hormone nadledvične skorje, so eden od aktualnih problemov sodobne endokrinologije. Patogeneza in klinična slika sta posledica hiperprodukcije določenih steroidnih hormonov s tumorskim tkivom.
V večini primerov se nahajajo v črevesju na območju ileokecalnega kota in v bronhih, medtem ko redko delujejo. Pankreasni karcinoid je sposoben izločati praktično vse peptide, ki so značilni za orto- in para-endokrine neoplazme.
Ektopična sekrecija ACTH podobne aktivnosti je znana po številnih organih in tkivih, vključno s trebušno slinavko. Kompleks kliničnih simptomov je izražen z glukokortikoidnim hiperkortikizmom.
Nenavadno hudo Seveda razjede dvanajstnika v trebušni slinavki tumorja je bilo poudarjeno že leta 1901, vendar le leta 1955 je bila ta kombinacija dodeljena v ločenem sindrom, ki se imenuje ulcerozni ulcerativni sindrom diateza (ali v imenu avtorjev opisati - Zollinger Ellison).
Pankreasni peptid (PP) se izloča s F-celicami trebušne slinavke. Na splošno peptid zmanjša pogodbeno funkcijo žolčnika, poveča ton skupnega žolčnega kanala in zavira endokrinsko delovanje trebušne slinavke.
Glucagonoma - otekanje a otočkov celic izločajo glukagon, kar vodi do razvoja kompleksa simptomov, najpogosteje vključno dermatitis, sladkorna bolezen, anemija in hujšanje.
