Bolezni endokrinega sistema in metabolnih motenj (endokrinologija)

Izolirana hipogonadotropna hipofunkcija jajčnikov

Pojavi se kot posledica nezadostne stimulacije delovanja jajčnikov z gonadotropnimi hormoni (GH) hipofize. Zmanjšano ali nezadostno izločanje GH s strani hipofize lahko opazimo pri poškodbi njenih gonadotropov ali pri zmanjšani stimulaciji gonadotropov z luteinizirajočim hormonom hipotalamusa, tj. sekundarna hipofunkcija jajčnikov je lahko hipofizne geneze, hipotalamusa in pogosteje mešane - hipotalamus-hipofize.

Sindrom osiromašenih jajčnikov

Primarna hipofunkcija jajčnikov vključuje tako imenovani sindrom izčrpanih jajčnikov. Za opis tega patološkega stanja je bilo predlaganih veliko izrazov: "prezgodnja menopavza", "prezgodnja menopavza", "prezgodnja odpoved jajčnikov" itd.

Hipofunkcija jajčnikov

Hipofunkcija jajčnikov, ki nastane kot posledica poškodbe na ravni samega jajčnika, je primarna. Tudi ta oblika se razlikuje po patogenezi.

Endokrine bolezni

V zadnjih letih je sodobna endokrinologija dosegla pomemben napredek pri razumevanju raznolikih manifestacij vpliva hormonov na vitalne procese v telesu.

Sindrom ektopične produkcije ACTH - Pregled informacij

Leta 1928 je WH Brown prvi opisal bolnika z rakom pljuč iz ovsenih celic, ki je imel klinične manifestacije hiperkorticizma: značilno debelost, strije, hirzutizem in glukozurijo.

Simptomi feokromocitoma (kromafinoma)

Bolnike s kromafinomom lahko razdelimo v dve skupini. Prva so primeri tako imenovanih tihih tumorjev. Takšne formacije odkrijemo med obdukcijo bolnikov, ki so umrli zaradi različnih vzrokov, brez anamneze hipertenzije.

Vzroki in patogeneza feokromocitoma (kromafinoma)

Približno 10 % vseh primerov neoplazem iz kromafinega tkiva je povezanih z družinsko obliko bolezni. Dedovanje poteka po avtosomno dominantnem tipu z visoko variabilnostjo fenotipa. Kot rezultat preučevanja kromosomskega aparata v družinski obliki niso bila ugotovljena nobena odstopanja.

Feokromocitom (kromafinom) - pregled informacij

Feokromocitom je tumor kromafinskih celic, ki izločajo kateholamine in se običajno nahajajo v nadledvičnih žlezah. Povzroča vztrajno ali paroksizmalno hipertenzijo. Diagnoza temelji na merjenju kateholaminskih produktov v krvi ali urinu. Slikovne preiskave, zlasti CT ali MRI, pomagajo lokalizirati tumorje. Zdravljenje vključuje odstranitev tumorja, če je mogoče.

Zdravljenje prirojene disfunkcije skorje nadledvične žleze

Zdravljenje prirojenega adrenogenitalnega sindroma je odprava pomanjkanja glukokortikoidov in hiperprodukcije kortikosteroidov, ki imajo anabolični in virilizirajoči učinek.

Vzroki in patogeneza prirojene disfunkcije skorje nadledvične žleze

Prirojeni adrenogenitalni sindrom je genetsko določen in se izraža v pomanjkanju encimskih sistemov, ki zagotavljajo sintezo glukokortikoidov; povzroča povečano izločanje ACTH s strani adenohipofize, kar stimulira nadledvično skorjo, ki pri tej bolezni izloča predvsem androgene.

Zdravje