Bolezni endokrinega sistema in metabolnih motenj (endokrinologija)

Izolirana hipogonadotropna hipofunkcija jajčnikov

Na voljo je kot posledica pomanjkanja stimulacijo jajčnikov gonadotropin sproščujočega hormona (GH) s hipofizo. Zmanjšana ali neustrezno izločanje GH, ki ga hipofize lezija je mogoče opaziti pri svojem gonadotrofov ali zmanjšanje stimulacija gonadotrofov lyuliberinom hipotalamus, tj sekundarno hypovarianism hipofize izvor je lahko, hipotalamus in pogosto zmeša - .. Hipotalamus-hipofiza.

Sindrom izčrpanih jajčnikov

Pri osnovnem jajčnikov hypofunction jajčnikov vključujejo tako imenovane jajčnikov sindrom porabljena. Za opis tega patološkega stanja so bili predlagani številni izrazi: "prezgodnja menopavza", "prezgodnja menopavza", "prezgodnja jajčna bolezen" in drugi.

Hipofunkcija jajčnikov

Hiparna jajčnika, ki nastane zaradi poškodbe na ravni samega jajčnika, je primarna. Ta oblika je tudi pri patogenezi drugačna.

Endokrini bolezni

V zadnjih letih je sodobna endokrinologija dosegla pomemben napredek pri razumevanju različnih manifestacij vpliva hormonov na procese vitalne aktivnosti telesa.

Ektopični sindrom proizvodnje ACTH: Pregled informacij

Prvič je WH Brown leta 1928 opisal bolnika z rakom pljuč jajčnikov, ki je imel klinične manifestacije hiperkortike: značilna debelost, strije, hirsutizem, glukozurija.

Simptomi feohromocitoma (kromaffinoma)

Bolnike s kromefinomom lahko razdelimo v dve skupini. Prvi so primeri ti tihih tumorjev. Podobne formacije najdemo pri obdukciji bolnikov, ki so umrli zaradi različnih vzrokov, brez hipertenzije v anamnezi.

Vzroki in patogeneza feohromocitoma (kromaffinoma)

Približno 10% vseh primerov tumorjev kromaffinskega tkiva se pojavlja v družinski obliki bolezni. Dedovanje se pojavi v avtosomalnem prevladujočem tipu z visoko variabilnostjo fenotipa. Zaradi študije kromosomskega aparata v družinski obliki ni bilo odstopanj.

Feokromocitom (kromafinom): pregled informacij

Feohromocitom je kateholaminski sekret, ki izloča kromaffinske celice, ki se običajno nahajajo v nadledvični žlezi. Povzroča trajno ali paroksizmalno hipertenzijo. Diagnoza temelji na merjenju produktov kateholaminov v krvi ali urinu. Vizualizacija, še posebej CT ali MRI, pomaga lokalizirati tumorje. Zdravljenje je čim bolj odstraniti tumor.

Zdravljenje prirojene disfunkcije nadledvične skorje

Zdravljenje prirojenega adrenogenitalnega sindroma je izločanje pomanjkanja glukokortikoidov in hiperprodukcija kortikosteroidov, ki imajo anabolični in virilizacijski učinek.

Vzroki in patogeneza kongenitalne disfunkcije skorje nadledvične žleze

Vožbeni adrenogenitalni sindrom - je genetsko pogojen, izražen v neustreznosti encimskih sistemov, ki zagotavljajo sintezo glukokortikoidov; povzroča povečano izločanje adenohipofize ACTH, ki stimulira nadledvično skorjo, ki izloča to bolezen predvsem androgene.

Zdravje