Bolezni pljuč, bronhijev in pleure (pulmonologija)

Poškodbe pljuč, ki jih povzročajo zdravila

Pljučne lezije, ki jih povzročajo zdravila, niso neodvisna nozološka entiteta, temveč predstavljajo pogost klinični problem, ko bolnik, ki prej ni imel pljučnih bolezni, začne opažati klinične manifestacije iz teh organov ali pa se na rentgenskem slikanju prsnega koša odkrijejo spremembe, poslabšanje pljučne funkcije in/ali histološke spremembe v ozadju zdravljenja z zdravili.

Nespecifična intersticijska pljučnica

Nespecifična intersticijska pljučnica je histološka varianta IBLAR, ki ne ustreza njenim drugim bolj specifičnim histološkim oblikam.

Kriptogena organizirana pljučnica

Kriptogena organizirajoča se pljučnica (obliteracijski bronhiolitis z organizirajočo se pljučnico) je idiopatska pljučna bolezen, pri kateri granulacijsko tkivo zamaši bronhiole in alveolarne kanale, kar povzroča kronično vnetje in organizirajočo se pljučnico v sosednjih alveolah.

Akutna intersticijska pljučnica (sindrom Hammen-Rich)

Akutna intersticijska pljučnica je idiopatska različica akutnega respiratornega distresnega sindroma. Akutna intersticijska pljučnica prizadene zdrave moške in ženske, običajno starejše od 40 let, z enako pogostostjo.

Respiratorni bronhiolitis, povezan z intersticijsko pljučno boleznijo

Respiratorni bronhiolitis, povezan z intersticijsko pljučno boleznijo (RBAILD), je vnetje majhnih dihalnih poti in intersticijskega tkiva, ki se pojavi pri bolnikih, ki kadijo.

Deskvamativna intersticijska pljučnica

Deskvamativna intersticijska pljučnica je kronično vnetje pljuč, za katero je značilna mononuklearna infiltracija delov pljuč, ki vsebujejo zrak.

Idiopatska intersticijska pljučnica

Idiopatske intersticijske pljučnice so intersticijske pljučne bolezni neznane etiologije s podobnimi kliničnimi značilnostmi. Razvrščamo jih v 6 histoloških podtipov in so značilne po različnih stopnjah vnetnega odziva in fibroze, spremljajo pa jih dispneja in tipične spremembe na rentgenskem pregledu.

Idiopatska pljučna fibroza

Idiopatska pljučna fibroza (kriptogeni fibrozirajoči alveolitis) je najpogostejša oblika idiopatske intersticijske pljučnice, ki ustreza progresivni pljučni fibrozi in se pojavlja predvsem pri moških kadilcih. Simptomi idiopatske pljučne fibroze se razvijajo v mesecih do letih in vključujejo dispnejo ob naporu, kašelj in drobno piskanje.

Aspiracijska pljučnica in pnevmonitis

Aspiracijska pljučnica in pnevmonitis nastaneta zaradi vdihavanja strupenih snovi, običajno želodčne vsebine, v pljuča. Posledica je lahko neopažen ali kemični pnevmonitis, bakterijska pljučnica ali obstrukcija dihalnih poti. Simptomi aspiracijske pljučnice vključujejo kašelj in težko dihanje.

Pljučnica pri imunsko oslabljenih osebah

Pljučnico pri posameznikih z oslabljenim imunskim sistemom pogosto povzročajo nenavadni patogeni. Simptomi so odvisni od mikroorganizma. Diagnoza temelji na bakteriološki preiskavi krvi in dihalnih izločkov, odvzetih med bronhoskopskim pregledom.

Zdravje