Sarkom trebušne slinavke

Sarkom trebušne slinavke je izjemno redek; do danes je bilo v specializirani medicinski literaturi opisanih približno 200 primerov sarkoma trebušne slinavke (po združeni statistiki številnih avtorjev). Začetni tumorski substrat so lahko katere koli neepitelijske celice trebušne slinavke (stroma, žile, kanali), vendar med njimi prevladujejo vretenasti ali polimorfni celični sarkomi, manj pogosti pa so velikanskocelični, limfo- in retikulosarkomi.

[ 1 ], [ 2 ]

Simptomi sarkoma trebušne slinavke

Klinične manifestacije sarkoma so podobne kot pri raku trebušne slinavke, vendar se sarkomi pogosteje pojavljajo v zgodnejši starosti.

Diagnoza sarkoma trebušne slinavke

Glavni diagnostični metodi sta ultrazvok in CT; po potrebi se uporabljata angiografija in ERCP. V zadnjih letih se punkcija tumorskega vozla izvaja pod nadzorom ultrazvoka ali CT; s poznejšim histološkim in citološkim pregledom biopsij postane diagnoza jasnejša.

Za natančno oceno velikosti primarnega tumorja in stopnje metastaz je priporočljiva uporaba mednarodne klasifikacije TNM. T - tumor, tumor glede na svojo velikost, prisotnost in stopnjo invazije sosednjih tkiv je označen s simboli od T1 do T4. N - metastaze v regionalnih bezgavkah - od N0 do N3. M - oddaljene metastaze, njihova prisotnost in stopnja razširjenosti sta označeni s simboli od M0 do M2. Ta klasifikacija je zaradi svoje specifičnosti priročna tako za terapevta kot za onkologa in kirurga za določitev možnosti kirurškega zdravljenja in prognoze.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Zdravljenje sarkoma trebušne slinavke

Zdravljenje sarkoma trebušne slinavke je samo kirurško, kar pa žal ni mogoče v vseh primerih; če operacija ni mogoča, je zdravljenje simptomatsko.

Prognoza za sarkom trebušne slinavke

V večini primerov je potek sarkomov v povprečju hitrejši od raka; zapleti so enaki kot pri raku trebušne slinavke. Brez zdravljenja je prognoza slaba.