Bolezni otrok (pediatrija)

Kronična mielogena levkemija pri otrocih

Incidenca kronične mielogene levkemije je 0,12 na 100.000 otrok na leto, tj. Kronična mieloična levkemija predstavlja 3% vseh levkemij pri otrocih. Mladostni tip kronične mielogene levkemije se ponavadi pojavi pri otrocih do 2-3 let in je značilen po kombinaciji anemičnih, hemoragičnih, intoksikacijskih, proliferativnih sindromov.

Leukemija pri otrocih

Leukemija je splošno ime za maligne tumorje, ki izvirajo iz hematopoetskih celic, kar predstavlja približno 1/3 vseh onkoloških obolevnosti pri otrocih. Onkološka obolevnost (levkemija, limfomi in solidni tumorji) v Rusiji znaša približno 15 primerov na leto na 10.000 otrok in mladostnikov, kar je v absolutnih številkah več kot 15.000 primarnih otrok, ki vsako leto bolijo.

Jetrni tumorji pri otrocih

Med malignimi tumorji so najpogostejši hepatoblastom in hepatocelularni karcinom. Več prirojene nepravilnosti, so opazili povečano tveganje za jetrnih tumorjev: hemihypertrophy, ledvične agenesis ali kongenitalno adrenalno Bekuita-Wiedemann sindrom (organomegalijo, omfalokela, macroglossia, hemihypertrophy), MECKEL je diverticulum. V nadaljevanju so navedene bolezni, v katerih se poveča tudi tveganje za jetrne tumorje.

Germogenigen tumorji celic

Germogenogena tumorji celic izvirajo iz pluripotentnih zarodnih celic. Kršitev diferenciacijo teh celic vodi do teratom in embrionalnih karcinoma (zarodka diferenciacija linije) ali horiokarcinom in hranilni mešiček tumorja (ekstraembrionalne diferenciacija pathway).

Retinoblastoma pri otrocih

Retinoblastom je najpogostejša maligna neoplazma pri pediatrični oftalmologiji. Je kongenitalni tumor embrionalnih struktur mrežnice, katerih prvi znaki se pojavijo v zgodnjih letih. Retinoblastom se lahko pojavi občasno ali pa se podeduje.

Neuroblastom

Izraz "nevroblastoma" je uvedel James Wright leta 1910. Trenutno se nevroblastoma šteje za embrionalni tip tumorja, ki izvira iz progenitornih celic simpatičnega živčnega sistema. Ena od pomembnih diferencialnih diagnostičnih značilnosti tumorja je povečana proizvodnja kateholaminov in izločanje njihovih metabolitov z urinom.

Klasifikacija sarkoma mehkega tkiva

Histološko so sarkomi mehkega tkiva izredno heterogeni. Spodaj so navedene variante malignih sarkomov in histogenetsko ustrezajo vrstam tkiv. Z sarkoma mehkega tkiva vnekostnye tudi tumorjev kosti in hrustanca z (ekstraossarnaya osteosarkom, miksoid Nye in mezenhimskih hondrosarkom).

Sarkomi mehkega tkiva pri otrocih

Sarkomi mehkega tkiva so skupina malignih tumorjev, ki izvirajo iz primitivnega mezenhimskega tkiva. Predstavljajo približno 7-11% vseh malignih novotvorb otroštva. Polovico sarkoma mehkega tkiva predstavlja rabdomiosarkom. Skupaj z rabdomiosarkomom so sinoviialni sarkomi, fibrosarcomi in nevrofibrosarkomi najpogostejši pri otrocih.

Sarkoma Yingga

Ewingov sarkom je drugi najpogostejši tumor kosti v otroštvu. Vrh incidenta pade na drugo desetletje življenja. Incidenca otrok, mlajših od 15 let, je 3.4 na 1.000.000 otrok. Fantje se pogosteje zbolijo.

Osteosarkom pri otrocih

Osteosarkom je visokokakovosten primarni kostni tumor, sestavljen iz celic v obliki vretena, ki ga zaznamuje nastanek osteoidnega ali nezrelega kostnega tkiva.

Zdravje