Stomatotsitoz (prisotnost koritasta konkavne eritrocitov) in anemije, ki se pojavi, kadar so Hipofosfatemija nenormalno eritrocitne membrane povzroči hemolitično anemijo
Naslednja sferocitoza in dedna elliptocitoza sta prirojene anomalije eritrocitne membrane. S dedno sferocitozo in eliptocitozo so simptomi ponavadi blagi in vključujejo anemijo različnega resnosti, zlatenico in splenomegalijo.
Hemolitična anemija, povezana z mehanskimi rdečim poškodbe celic (mikroangiopatična hemolitična anemija) zaradi intravaskularne hemolize povzroča intenzivno ali travmatizacija turbulence pretoka krvi.
Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (Markiafawa-Mikelijev sindrom) je redka bolezen, za katero je značilna intravaskularna hemoliza in hemoglobinurija ter poslabšanje med spanjem.
Avtoimunska hemolitična anemija s protitelesi, ki reagirajo z rdečih krvnih celic pri temperaturi 37 ° C (hemolitična anemija s toplotnimi protiteles) povzročil ali temperaturo <37 ° C (hemolitična anemija s hladnim aglutinin).
Ob koncu normalnega življenja (-120 dni) se rdeče krvne celice odstranijo iz krvnega obtoka. Hemoliza prezgodaj uniči in s tem skrajša življenjsko dobo eritrocitov (<120 dni).
Megloblastna anemija je posledica pomanjkanja vitamina B12 in folne kisline. Neučinkovita hematopoeza prizadene vse celične linije, še posebej eritroid.
Anemija v mielofthisisu je normokromna-normocitna in se razvija, ko infiltracija ali zamenjava običajnega prostora kostnega mozga z nehematopoetskimi ali nenormalnimi celicami.
Aplastična anemija (aplastična anemija) - normochromic normocitna anemija, je posledica izčrpanja hematopoetičnih matičnih celic, kar vodi do hipoplazija kostnega mozga, zmanjšanje števila eritrocitov, levkocitov in trombocitov
