^

Zdravje

Bolezni krvi (hematologija)

Trombotična trombocitopenična purpura in hemolitično-uremični sindrom

Trombotična trombocitopenična purpura in sindrom hemolitični-uremični so akutna, fulminantni bolezen označena s trombocitopenijo in mikroangiopatična hemolitične anemije.

Idiopatska trombocitopenična purpura pri odraslih

Idiopatska (imunska) trombocitopenična purpura je hemoragična bolezen, ki jo povzroča trombocitopenija, ki ni povezana s sistemsko boleznijo. Ponavadi ima kronično potek pri odraslih, vendar je pri otrocih pogosto akutna in prehodna. Velikost vranice je normalna.

Nasledne intracelularne motnje trombocitov: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Naslednje intracelularne motnje trombocitov so redke bolezni in vodijo k manifestaciji krvavitve skozi celo življenje. Diagnozo potrjuje študija agregacije trombocitov. V prisotnosti hudih manifestacij krvavitve je potrebna transfuzija trombocitov.

Pridobljena trombocitna disfunkcija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Pridobljena trombocitna disfunkcija je lahko posledica jemanja aspirina, drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil ali sistemskih bolezni.

Trombocitopenija in trombocitna disfunkcija

Trombociti so fragmenti megakariocitov, ki zagotavljajo hemostazo krvnega obtoka. Trombopoetin se sintetizira v jetrih kot odziv na zmanjšanje števila megakariocitov v kostnem mozgu in v obtoku trombocitov in stimulira kostni mozeg, da sintezo megakariocitov trombocitov.

Limfopenija

Posledice limfopenije vključujejo razvoj oportunističnih okužb in povečano tveganje za nastanek raka in avtoimunskih bolezni. Če se pri splošnem krvnem testu odkrije limfopenija, je treba opraviti diagnostične teste za imunsko pomanjkljiva stanja in analizo subpopulacij limfocitov. Zdravljenje je namenjeno osnovni bolezni.

Nevtropenija (agranulocitoza, granulocitopenija)

Nevtropenija (agranulocitoza, granulocitopenija) je zmanjšanje števila nevtrofilcev v krvi (granulociti). Pri hudi nevtropeniji se povečuje tveganje in resnost bakterijskih in glivičnih okužb.

Talasemija HbS-B: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje

Zaradi visoke incidence halesne bolečine talasemije in beta-talasemije v nekaterih skupinah prebivalstva je prirojena prisotnost obeh anomalij precej pogosta.

Talasemija: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje

Simptomi in pritožbe so posledica razvoja anemije, hemolize, splenomegalije, hiperplazije kostnega mozga in večkratnih transfuzij z železovimi preobremenitvami. Diagnoza temelji na kvantitativni analizi hemoglobina.

Bolezen hemoglobina E: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Hemoglobin E je tretji hemoglobinopatija pogostost pojavljanja (po HbA in HBS), se pojavlja predvsem pri posameznikih, črna in domačini Ameriki in Jugovzhodni Aziji, med kitajski redki.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.