^

Zdravje

Bolezni krvi (hematologija)

Limfopenija

Posledice limfopenije vključujejo razvoj oportunističnih okužb in povečano tveganje za nastanek raka in avtoimunskih bolezni. Če se pri splošnem krvnem testu odkrije limfopenija, je treba opraviti diagnostične teste za imunsko pomanjkljiva stanja in analizo subpopulacij limfocitov. Zdravljenje je namenjeno osnovni bolezni.

Nevtropenija (agranulocitoza, granulocitopenija)

Nevtropenija (agranulocitoza, granulocitopenija) je zmanjšanje števila nevtrofilcev v krvi (granulociti). Pri hudi nevtropeniji se povečuje tveganje in resnost bakterijskih in glivičnih okužb.

Talasemija HbS-B: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje

Zaradi visoke incidence halesne bolečine talasemije in beta-talasemije v nekaterih skupinah prebivalstva je prirojena prisotnost obeh anomalij precej pogosta.

Talasemija: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje

Simptomi in pritožbe so posledica razvoja anemije, hemolize, splenomegalije, hiperplazije kostnega mozga in večkratnih transfuzij z železovimi preobremenitvami. Diagnoza temelji na kvantitativni analizi hemoglobina.

Bolezen hemoglobina E: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Hemoglobin E je tretji hemoglobinopatija pogostost pojavljanja (po HbA in HBS), se pojavlja predvsem pri posameznikih, črna in domačini Ameriki in Jugovzhodni Aziji, med kitajski redki.

Bolezen hemoglobina S-C: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Bolezen hemoglobina S-C je hemoglobinopatija, katere simptom je podoben anemiji srpastih celic, vendar manj intenziven.

Hemoglobin C: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje

Bolezen hemoglobina C je hemoglobinopatija, katere simptom je podoben anemiji srpastih celic, vendar manj intenziven.

Anemija srčnih celic: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Srpastih celic anemija (hemoglobinopatija) je kronična hemolitična anemija, nastopi predvsem pri črncih Amerike in Afriki, zaradi homozigotno dedovanje HbS

Pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6FD): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) je-X vezan fermentopathy, se pogosto pojavlja pri osebah rasah, lahko pride do hemolize je akutna bolezen ali sprejem oksidantov (vključno s salicilati in sulfonamidov).

Pomanjkanje glikolnih encimov v Embden-Meyerhofu: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Pomanjkanje encimov gliboliza Embden-Meyerhofa - redka avtosomna recesivna metabolna bolezen eritrocitov, ki povzroča hemolitično anemijo.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.