Zdravljenje nefropatije, povezane s antifosfolipidnim sindromom, ni jasno opredeljeno, saj doslej ni bilo nobenih velikih kontroliranih primerjalnih študij, ki bi ocenjevale učinkovitost različnih režimov za to patologijo.
Značilni znaki trombocitopenije antifosfolipidni sindrom so običajno blagi (število trombocitov 100 000-50 000 1 L) in ne spremlja hemoragičnih zapletov in Coombs-pozitivnim hemolitično anemijo.
Vzroki antifosfolipidnega sindroma niso znani. Najpogostejši antifosfolipidni sindrom razvije pri revmatičnih in avtoimunskih bolezni, zlasti sistemski lupus eritematozus.
Simptomi antifosfolipidnega sindroma se med seboj zelo razlikujejo. Polimorfizem simptomov določi lokacija trombov v žilah, arterijah ali majhnih intragonalnih posodah. Tromboze se praviloma ponovijo bodisi v venski ali arterijski postelji.
Antifosfolipidni sindrom (APS) - klinične in laboratorijske simptom povezana s sintezo protiteles proti fosfolipid (APL) in označen s venske in / ali arterijske tromboze, ponavljajočim spontani splav, trombocitopenije.
Zdravljenje trombotične mikroangiopatije vključuje uporabo sveže zamrznjene plazme, ki je namenjena za preprečevanje ali omejevanje intravaskularno nastajanje strdkov in poškodbe tkiv, in podporno zdravljenje, katerega cilj je odpraviti ali omejiti intenzivnost večjih kliničnih manifestacij.
Postdiareynomu sindrom tipično hemolitični uremični je pred katerim prodromalnem stadiju, ki se kaže pri večini bolnikov s krvavo drisko, ki traja od 1 do 14 dni (povprečno 7 dni).
Z izrazom "trombotične mikroangiopatije" opredeljeno klinično in morfološko sindroma s mikroangiopatična hemolitična anemija in trombocitopenija, ki se razvije zaradi zapore s tromba vsebuje zbrane trombocitov in fibrina mikrovaskularizacije (arteriol, kapilar) različnih organov, vključno z ledvicami se izraža.
