Amiloidoza je skupinski koncept, ki združuje bolezni, za katere je značilno zunajcelično odlaganje specifičnega netopnega fibrilarnega proteina, amiloida.
Zdravljenje nefropatije, povezane z antifosfolipidnim sindromom, ni jasno opredeljeno, saj trenutno ni obsežnih kontroliranih primerjalnih študij, ki bi ocenjevale učinkovitost različnih režimov zdravljenja te patologije.
Značilni značilnosti antifosfolipidnega sindroma sta trombocitopenija, običajno zmerna (število trombocitov je 100.000–50.000 v 1 μl) in je ne spremljajo hemoragični zapleti, ter Coombs-pozitivna hemolitična anemija.
Vzroki za antifosfolipidni sindrom niso znani. Najpogosteje se antifosfolipidni sindrom razvije pri revmatičnih in avtoimunskih boleznih, predvsem pri sistemskem eritematoznem lupusu.
Simptomi antifosfolipidnega sindroma so precej raznoliki. Polimorfizem simptomov je določen z lokalizacijo trombov v venah, arterijah ali majhnih intraorganskih žilah. Praviloma se tromboze ponovijo bodisi v venskem bodisi v arterijskem strugi.
Antifosfolipidni sindrom (APS) je klinični in laboratorijski simptomski kompleks, povezan s sintezo protiteles proti fosfolipidom (aPL) in za katerega so značilni venska in/ali arterijska tromboza, habitualni splav in trombocitopenija.
Zdravljenje trombotične mikroangiopatije vključuje uporabo sveže zamrznjene plazme, katere namen je preprečiti ali omejiti nastanek intravaskularnih trombov in poškodbe tkiva, ter podporno terapijo, katere cilj je odpraviti ali omejiti resnost glavnih kliničnih manifestacij.
Tipičnemu postdiarealnemu hemolitično-uremičnemu sindromu predhodi prodrom, ki se pri večini bolnikov kaže s krvavo drisko, ki traja od 1 do 14 dni (v povprečju 7 dni).
Vzroki za trombotično mikroangiopatijo so različni. Obstajajo infekcijske oblike hemolitičnega uremičnega sindroma in tiste, ki niso povezane z okužbo, tj. sporadične.
