Za tubulointerstitialne nefropatije vključujemo različne bolezni ledvic, ki se pojavijo pri primarni leziji predvsem cevastih struktur in interstitiuma.
Bartterjevega sindroma je genetsko deterministična cevast disfunkcija, kaže hipokaliemijo, presnovno alkalozo, hiperurikemijo in povečano aktivnost renina in aldosterona.
Ledvična tubularna acidoza - metabolična, GFR, praviloma ni spremenjena. Proksimalna ledvična tubularna acidoza se tvori z zmanjšanjem sposobnosti epitelijskih celic za reabsorb bikarbonate. Opaženi izolirani ali znotraj sindroma Fanconi (primarna in sekundarna) proksimalna ledvična tubularna acidoza.
Aminoacidurija (aminokislina) je povečanje izločanja aminokislin v urinu ali prisotnost aminokislin v urinu, ki jih v njej običajno ne vsebujejo (na primer ketonska telesa).
Glukozurija - povečanje izločanja glukoze v urinu. Ledvična glukozurija je pogosto samostojna bolezen; običajno se odkrije naključno; poliurija in polidipsija sta zelo redki. Včasih ledvično glukozurijo spremljajo druge tubulopatije, tudi kot del Fanconijevega sindroma.
Tudi glavni terapevtski režimi, je treba zdravljenje amiloidoze vključujejo simptomatske terapije, katerih cilj je zmanjšati resnost kongestivnega obtočil odpovedi, aritmije, edematozna popravkov sindrom hipotenzijo ali hipertenzijo.
Osnova tkivnih depozitov amiloida je amiloidna fibrilacija - posebne proteinske strukture s premerom 5-10 nm in dolžino do 800 nm, sestavljene iz dveh ali več vzporednih filamentov.
Amiloidoza je skupinski koncept, ki združuje bolezni, za katere je značilno zunajcelično usedanje specifičnega netopnega amiloida iz fibrilarnih proteinov.
