Nosečnost, porod in puerperium

Gestoza: vzroki in patogeneza

Vzroki za razvoj gestoze so odvisni od številnih dejavnikov, so zapleteni in niso bili v celoti raziskani. Kljub številnim študijam v svetu še vedno ni soglasja o vzrokih gestoze. Nedvomno je bolezen neposredno povezana z nosečnostjo, saj prenehanje bolezni pred razvojem težkih zapletov vedno prispeva k okrevanju.

Nosečnost med nosečnostjo

Preeklampsija - zaplet nosečnosti značilna generalizirana žilni spazem z okvaro perfuzijsko motnjo vitalnih organov in sistemov (centralnega živčnega sistema, ledvic, jeter in fetoplacental kompleksnih) in razvoju odpovedi več organov.

Kako preprečiti spopadanje z Rhesusom med nosečnostjo?

Uvedba anti-Rh0 (D) -immunoglobulina v prakso je bila ena od največjih dosežkov v porodništvu v zadnjih nekaj desetletjih.

Rh-konflikt med nosečnostjo: zdravljenje

Najbolj natančno je, da je ultrazvok diagnosticiran z edematozno hemolitično boleznijo ploda. V odsotnosti kapljice ni zanesljivih meril, ki bi omogočale odkrivanje znakov hude anemije pri plodu.

Rh-konflikt med nosečnostjo: diagnoza

Najpogostejši način odkrivanja protiteles je neposredna in posredna Coombs sonde z uporabo antiglobulinskega seruma. Aktivnost protiteles se navadno ocenjuje po titru, vendar titer in aktivnost ne sovpadata vedno.

Rh-konflikt med nosečnostjo: simptomi

Imunski anti-Rh protitelesa se pojavijo v telesu kot odziv na Rh-antigen, bodisi po transfuziji krvi, ki ni združljiva z Rh, ali po porodu Rh-pozitivnega ploda. Prisotnost Rh negativnih protiteles proti Rh v krvi kaže, da je telo senzibilizirano na Rh faktor.

Rhesus-konflikt med nosečnostjo

Imunizacija rese v času nosečnosti je pojav Rh v nosečnici kot odziv na zaužitje rhezijskih antigenov eritrocitov fetusa v krvni obtok.

Preobčutljivost na horionski gonadotropin: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Za običajnega splava avtoimunskih dejavniki vključujejo prisotnost protiteles proti humanega horionskega gonadotropina (hCG). Po I.V. Ponomareva et al. (1996), v serumu 26,7% žensk s ponavljajočimi splav, odkrivanje protiteles, horionski gonadotropin, ki imajo visoko afiniteto za blokiranje biološkega učinka in v nekaterih primerih zmanjša koncentracija humanega horionskega gonadotropina.

Mutacijski faktor V (mutacija Leiden, odpornost proti proteinu C)

Mutacijski faktor V je postal najpogostejši genski vzrok trombofilije pri evropskem prebivalstvu. Gen faktorja V se nahaja v kromosomu 1, poleg antitrombinskega gena.

Mutacija protrombinskega gena q20210A: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Prothrombin ali faktor II pod vplivom faktorjev X in Xa preide v aktivno obliko, ki aktivira tvorbo fibrina iz fibrinogena. Menijo, da je ta mutacija med dedno trombofilijo 10-15%, vendar se pojavi pri približno 1-9% mutacij brez trombofilije.

Zdravje