^

Zdravje

  1. Glavna
    2. »
  2. Zdravje
    3. »
  3. Bolezni

Nosečnost, porod in puerperium

Kako preprečiti spopadanje z Rhesusom med nosečnostjo?

Uvedba anti-Rh0 (D) -immunoglobulina v prakso je bila ena od največjih dosežkov v porodništvu v zadnjih nekaj desetletjih.

Rh-konflikt med nosečnostjo: zdravljenje

Najbolj natančno je, da je ultrazvok diagnosticiran z edematozno hemolitično boleznijo ploda. V odsotnosti kapljice ni zanesljivih meril, ki bi omogočale odkrivanje znakov hude anemije pri plodu.

Rh-konflikt med nosečnostjo: diagnoza

Najpogostejši način odkrivanja protiteles je neposredna in posredna Coombs sonde z uporabo antiglobulinskega seruma. Aktivnost protiteles se navadno ocenjuje po titru, vendar titer in aktivnost ne sovpadata vedno.

Rh-konflikt med nosečnostjo: simptomi

Imunski anti-Rh protitelesa se pojavijo v telesu kot odziv na Rh-antigen, bodisi po transfuziji krvi, ki ni združljiva z Rh, ali po porodu Rh-pozitivnega ploda. Prisotnost Rh negativnih protiteles proti Rh v krvi kaže, da je telo senzibilizirano na Rh faktor.

Rhesus-konflikt med nosečnostjo

Imunizacija rese v času nosečnosti je pojav Rh v nosečnici kot odziv na zaužitje rhezijskih antigenov eritrocitov fetusa v krvni obtok.

Preobčutljivost na horionski gonadotropin: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Za običajnega splava avtoimunskih dejavniki vključujejo prisotnost protiteles proti humanega horionskega gonadotropina (hCG). Po I.V. Ponomareva et al. (1996), v serumu 26,7% žensk s ponavljajočimi splav, odkrivanje protiteles, horionski gonadotropin, ki imajo visoko afiniteto za blokiranje biološkega učinka in v nekaterih primerih zmanjša koncentracija humanega horionskega gonadotropina.

Mutacijski faktor V (mutacija Leiden, odpornost proti proteinu C)

Mutacijski faktor V je postal najpogostejši genski vzrok trombofilije pri evropskem prebivalstvu. Gen faktorja V se nahaja v kromosomu 1, poleg antitrombinskega gena.

Mutacija protrombinskega gena q20210A: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Prothrombin ali faktor II pod vplivom faktorjev X in Xa preide v aktivno obliko, ki aktivira tvorbo fibrina iz fibrinogena. Menijo, da je ta mutacija med dedno trombofilijo 10-15%, vendar se pojavi pri približno 1-9% mutacij brez trombofilije.

Pomanjkanje proteina S: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Protein S je ne-encimatski kofaktor proteina C pri inaktivaciji faktorjev Va in VIIIa, ima svojo lastno proteinsko neodvisno antikoagulantno aktivnost. Protein S, kot tudi protein C, je odvisen od vitamina K in sintetiziran v jetrih.

Pomanjkanje antitrombina III: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Antithrombin III je naravni antikoagulant, ki predstavlja 75% celotne aktivnosti antikoagulantne plazme, glikoprotein z molekulsko maso 58.200 in vsebnost plazme 125-150 mg / ml.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.