Poškodbe oči s toksoplazmozo

Odvisno od časa okužbe razlikujejo prirojeno in pridobljeno toksoplazmozo.

Pri prirojeni toksoplazmozi je patološki proces pogosteje lokaliziran v osrednjem živčnem sistemu in v očesu. Glavne Značilnosti prirojenih lezij očesnih precejšnji resnost patoloških sprememb in njihovi kombinaciji z prirojenih okvar (anophthalmos, mikroftalmije, coloboma vidnega živca papile, coloboma starosti).

Zadnji del očesa s toksoplazmozo prizadene veliko bolj pogosto kot prednja, pretežno papilomaakularna regija. Za toksoplazmozo je značilna velika groba, včasih več atrofičnih žarišč nepravilne oblike z odlaganjem velike količine pigmenta, večinoma vzdolž robov fokusa. V ozadju pozornosti je mogoče opaziti mrežna mreža in posodo horije. Plovila choroid se močno spremenijo, sklerizirani.

V številnih primerih prirojene toksoplazmoze lahko edini poudarek na horioretinalnyi makulyarnoi ali paramakulyarnoi območju, vendar pogosto ob strani na periferiji, lahko najdete druge manjše žepe.

V primeru ponovitve bolezni se skupaj s starimi pojavijo tudi sveži žari.

Izolirani retinitis pri prirojeni toksoplazmozi je redek. Nadaljujejo se pojavnosti izrazitega eksudacije, včasih se končajo z izločanjem mrežnice.

Tok toksoplazmoze je v večini primerov lažji. Bolezen se odkrije s pomočjo seroloških metod pri množičnem raziskovanju populacije. Ko sveža lezije v mrežnici ali makulyarnoi papillomacular krogu metalurškega regije pojavi svetlo siv ali sivo-zeleno barvo, velikost večji od premera optičnega živca, steklastega prominiruyuschy. Meje so odprte zaradi otekline mrežnice. Skoraj vedno so takšne žarke obkrožene s krvjo. Včasih se na določeni razdalji od ognjiča pojavijo krvavitve kot pike ali majhne pikice rdeče barve. Povratek krvavitev na robovih fokusa kaže na aktivnost procesa. Uspešen izid je opazen redko. Večina bolnikov ima relaps. Kdaj lahko toksoplazmoza razvije mrežnice periflebit, mrežnice venske tromboze, pareze in paralizo očesnih mišic. Očesna bolezen je običajno povezana s spremembami v živčnem in kardiovaskularnem sistemu, limfnih aparatih, krvi.

Diagnozo, ki temelji na kliničnih znakih, pogosto spremljajo velike težave. Uporabiti je treba serološke reakcije.

Zdravljenje opravijo s sulfanilamidnimi pripravki v kombinaciji z daraprim (domači droklokloridi) s cikli v skladu s splošno sprejeto shemo.

Lokalno dajanje retrobulbaren injekcijo linkomicin in gentamicin 25 mg do 20 mg, in deksametazon raztopino 0,3-0,5 ml na dan 10 dni, midriatično zastopnika profilaktično.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]