^

Zdravje

  1. Glavna
    2. »
  2. Zdravje
    3. »
  3. Bolezni

Bolezni otrok (pediatrija)

Cherdz-Straussov sindrom

Vnetna granulomatozni angiitis - Churg-Straussov sindrom nanaša na skupino sistemskega vaskulitisa z vaskularno lezijo malega kalibra (kapilare, venules, arteriol), povezanih z detekcijo proti nevtrofilcev citoplazme avtoprotiteles (ANCA). Pri otrocih, ta oblika sistemskega vaskulitisa je redka.

Kako se zdravi Takayasuova bolezen?

V akutni fazi so predpisani povprečni odmerki prednizolona (1 mg / kg / dan z zmanjšanjem odmerka 1-2 meseca do vzdrževalnega odmerka) in metotreksata (najmanj 10 mg / m21 enkrat na teden). Največji odmerek prednizolona se pred izgubo kliničnih in laboratorijskih znakov aktivnosti procesa, po katerem se počasi zmanjša na vzdrževanje (10-15 mg / dan).

Diagnoza Takayasuove bolezni

Diagnoza nespecifičnega aortoarteritisa se ugotavlja na podlagi tipičnih kliničnih znakov in podatkov instrumentalnih študij.

Simptomi Takayasuove bolezni

Nespecifično aortoarteritis obschevospalitelnye značilne manifestacije in mešanica različnih sindromih: okvara periferni krvni pretok, kardiovaskularna, cerebrovaskularna, trebuhu, pljučne arterijske hipertenzije. Klasični simptom bolezni je sindrom asimetrije ali pomanjkanja impulza.

Kaj povzroča Takayasuovo bolezen?

Ni razloga za Takayasuovo bolezen. Možni vzroki vključujejo vlogo okužbe (zlasti tuberkuloze), virusov, intoleranco drog in seruma. Obstajajo dokazi o genetske predispozicije za nespecifične aortoarteritis ki ponazarjajo razvoj bolezni v monozygotic dvojčka in povezavi z HLA Bw52, Dwl2, DR2 in DQw (v japonski populaciji).

Nespecifični aortoarteritis (Takayasuova bolezen)

Nespecifično aortoarteriit (sindrom aortno loka, Takayasu bolezen, pulseless bolezen) - destruktivne produktivnih segmentni in aortitis subaortalny panarteriit bogati arterijski elastična vlakna z možnostjo lezije koronarnih in pljučnih vej.

Sluzni limfodularni sindrom (Kawasakijev sindrom): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Sindrom mukokutanih limfonodulyarny (akutna otroštva febrilno glivicami-žleznega sindrom, Kawasaki bolezen, Kawasaki sindrom) - akutno teče sistemsko bolezen označena morfološko primarni lezije srednjega in majhnih arterij k razvoju destruktivni in proliferacije vaskulitis enako nodularna poliarteritis, in klinično - povišana telesna temperatura, spremembe sluznice, koža, bezgavke, morebitne koronarnih in drugih visceralnih arterij.

Kako se zdravi nodoza poliarteritisa?

Zdravilno zdravljenje nodularnega poliarteritisa. Zdravljenje se izvaja ob upoštevanju faze bolezni, klinične oblike, narave glavnih kliničnih sindromov, resnosti. Vključuje patogenetično in simptomatsko terapijo.

Diagnoza nodularnega poliarteritisa

Pripoznavanje nodularnega poliarteritisa je pogosto težko, kar je povezano z nespecifičnimi začetnimi simptomi, polimorfizmom kliničnih manifestacij, odsotnostjo specifičnih laboratorijskih markerjev.

Simptomi nodularnega poliarteritisa

Za akutno obdobje nodozni poliarteritis značilna vročina, bolečine v mišicah in raznih kombinacij značilnih kliničnih sindromov - kožnega trombangiiticheskogo, nevroloških, srca, trebušne, ledvice.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.