Bolezni otrok (pediatrija)

Juvenilni revmatoidni artritis

Juvenilni revmatoidni artritis (JRA) - artritis neznanega vzroka, ki traja več kot 6 tednov in se razvije pri otrocih, starih največ 16 let, z izjemo druge skupne patologije.

Trombocitopatija

Trombocitopatija - motnje hemostaze, zaradi kakovostne inferiornosti krvnih ploščic z običajnim številom njih. Razlikovati med dednim in pridobljenim.

Haptenova imunska trombocitopenija

Simptomi haptične imunske trombocitopenije se razvijejo akutno. Tvorba petehija je spontana v naravi. Vijolična se kaže s petechialno zaznano krvavitvijo v kožo in spodnjo celulozo, krvavitvijo iz sluznic in krvjo iz nosu. Pri dekletih v puberteti lahko pride do krvavitev v prebavilih in maternicah.

Wiskott-Aldrichov sindrom pri otrocih

Wiskott-Aldrichov sindrom se kaže z ekcemom, ponavljajočimi se okužbami in trombocitopenijo. Simptomi Wiskott-Aldrichovega sindroma se pojavijo v obdobju novorojenčkov ali v prvih mesecih življenja. Najpogosteje otroci umrejo v zgodnjih letih. V obdobju novorojenčkov krvavitev pogosto predstavlja melena, kasneje pa se pridruži purpura.

Trombocitopenična purpura pri otrocih

Idiopatske (avtoimunski) trombocitopenična purpura - bolezen označena z zmanjšanjem količine izoliranih trombocitov (manj kot 100.000 / mm3) pri normalnem ali povišanem višini megakariocitov v kostnem mozgu in prisotnosti na površini trombocitov v krvnem serumu antiagregacijskih protiteles, ki povzroča povečano uničenje trombocitov.

Bolezni trombocitov

Z zmanjšanjem števila trombocitov ali kršitvijo njihove funkcije lahko pride do krvavitve. Najbolj značilna krvavitev iz poškodovane kože in sluznice: petechiae, purpura, ekhimoza, nos, maternica, gastrointestinalna krvavitev, hematurija. Intrakranialne krvavitve so redke.

Trombofilija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Trombofilijo - kronično stanje telesa, v katerem (mesecev, let, za vse življenje), je v daljšem obdobju težnja bodisi spontano trombozo, ali krvni strdek v nenadzorovanega širjenja izven škode.

Von Willebrandova bolezen pri otrocih

Von Willebrandova bolezen - bolezen z avtosomno dominantno vrsto dedovanja - izhaja iz kvantitativnega primanjkljaja ali kvalitativne napake v von Willebrandovem faktorju.

Hemofilija

Hemofilija je skupina dednih bolezni, ki jih povzroča genetsko določena napaka v sintezi antimemofilnih plazemskih faktorjev.

Pomanjkanje adhezije levkocitov: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Pomanjkanje adhezije levkocitov (pomanjkanje adhezije levkocitov - LAD). LAD tip 1 - dedovanje je avtosomno recesivno, bolezen se pojavlja pri osebah obeh spolov. V srcu bolezni je mutacija gena, ki kodira beta2 podenoto nevtrofilnega integrina (osrednja povezava celičnih komplementov odvisnih interakcij).

Zdravje