Domneva se, da se Tourettov sindrom deduje kot monogena avtosomno dominantna motnja z visoko (vendar ne popolno) penetracijo in spremenljivo ekspresijo patološkega gena, kar se izraža v razvoju ne le Tourettovega sindroma, temveč morda tudi obsesivno-kompulzivne motnje, kroničnih tikov - XT in prehodnih tikov - TT. Genetska analiza kaže, da je XT (in morda TT) lahko manifestacija iste genetske okvare kot Tourettov sindrom. Študija dvojčkov je pokazala, da je stopnja skladnosti višja pri enojajčnih dvojčkih (77–100 % za vse variante tikov) kot pri dizigotnih parih – 23 %. Hkrati je pri enojajčnih dvojčkih opažena pomembna neskladnost v resnosti tikov. Trenutno poteka analiza genetske povezave za identifikacijo kromosomske lokalizacije morebitnega gena Tourettovega sindroma.