Pankreasni sarkom

Sarkom trebušne slinavke je zelo redek, doslej v posebni medicinski literaturi (sodeč po številu ekip statistikov avtorjev) opisal 200 primerov sarkom trebušne slinavke. Izhodni substrat tumorja lahko katerekoli brez epitelne celice trebušne slinavke (stromalni, žile, kanali), vendar med njimi prevladujejo fusiform ali polimorfonuklearnih celic sarkom, vsaj - velikanski celic, limfatično in reticulosarcoma.

[1], [2],

Simptomi sarkoma trebušne slinavke

Klinične manifestacije sarkoma so podobne tistim pri raku trebušne slinavke, toda sarkomi se pogosteje zgodijo v zgodnejši starosti.

Diagnoza sarkoma trebušne slinavke

Glavne diagnostične metode so ultrazvok in CT, če je potrebno, uporablja angiografijo in ERCPH. V zadnjih letih je bila izvedena punktura tumorskega vozla pod nadzorom ultrazvoka ali CT, z naknadnim histološkim in citološkim pregledom biopsije diagnoza postane jasnejša.

Za natančno oceno velikosti primarnega tumorja in stopnje metastaz je priporočljivo uporabljati mednarodno klasifikacijo TNM. T - tumor, tumor glede na njegovo velikost, prisotnost in stopnja kalivosti sosednjih tkiv so označeni s simboli od T1 do T4. N - metastaze v regionalnih bezgavkah - od N0 do N3. M - oddaljene metastaze, njihova prisotnost in razširjenost so označeni s simboli od M0 do M2. Ta razvrstitev po svoji konkretnosti je primerna tako za terapevta, onkologa in kirurga za določitev možnosti kirurškega zdravljenja in prognoze.

[3], [4], [5], [6]

Zdravljenje sarkoma trebušne slinavke

Zdravljenje sarkoma trebušne slinavke je samo kirurško, kar na žalost ni mogoče izvesti v vseh primerih; če je operacija nemogoča, je zdravljenje simptomatično.

Prognoza za sarkom trebušne slinavke

V večini primerov je potek sarkoma v povprečju hitrejši od raka; zapleti - kot pri raku trebušne slinavke. Napoved je brez zdravljenja slaba.