Bolezni krvi (hematologija)

Akutna levkemija

Akutna levkemija se tvori z maligno preoblikovanjem hematopoetske matične celice v primitivno nediferencirano celico z nenormalno življenjsko dobo. Limfoblasti (ALL) ali mieloblast (AML) kažejo nenormalno povečanje možnosti, premikanje normalno tkivo in medularni hemopoetičnih celice, kar povzroča anemijo, trombocitopenijo in granulocitopenije.

Leukozy

Leukemija je maligni tumor leukocitnih kalčkov, ki vključuje patološki proces kostnega mozga, ki kroži levkocite in organe, na primer vranico in bezgavke.

Sekundarna eritrocitoza (sekundarna policitemija): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Sekundarna eritrocitoza (sekundarna policitemija) je eritrocitoza, ki se ponovno razvija zaradi vpliva drugih dejavnikov. Pogosti vzroki za sekundarno eritrocitozo so kajenje, kronična arterijska hipoksemija in tumorski proces (tumorsko povezana eritrocitoza). Manj pogoste so hemoglobinopatije z večjo afiniteto za hemoglobin na kisik in druge dedne motnje.

Resnična policitemija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Policitemija (primarna policitemija), idiopatična kronična mieloproliferativna bolezen označena s povečanim številom rdečih krvnih celic (policitemija), povečanje hematokrita in viskoznost krvi, kar lahko vodi do razvoja tromboze.

Mijalofibroza: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Mielofibrozo (agnogensko mieloidno metaplazijo, mielofibroza z mieloidno metaplazijo) je kronična in običajno idiopatska bolezen označena z fibroze kostnega mozga, anemija Splenomegalija, in prisotnost nezrelih eritrocitov in spusti oblike.

Bistvena trombocitemija

Za esencialno trombocitemijo (esencialna trombocitoza, primarna trombocitemija) je značilno povečanje števila trombocitov, megakariocitna hiperplazija in nagnjenost k krvavitvam ali trombozi. Bolniki se lahko pritožujejo zaradi šibkosti, glavobola, parestezije, krvavitve; med pregledom lahko ugotovimo splenomegalijo in ishemijo prstov.

Mijaloproliferativne bolezni: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Za mieloproliferativne bolezni je značilna kršitev širjenja ene ali več hemopoetskih celičnih linij ali veznih tkivnih elementov. Ta skupina bolezni vključuje bistveno trombocitemijo, mielofibrozo, resnično policitemijo in kronično mielogeno levkemijo.

Histiocitoza iz celic Langerhans (histiocitoza X): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Histiocitozo Langerhansovih celic (granulomatoza Langerhansovih celic, histiocitozo X) je širjenje mononuklearnih celic s dendritičnih ali difuzno infiltracijo lokalnih organov. Bolezen se večinoma pojavlja pri otrocih. Pojav bolezni vključuje pljučno infiltracijo, poškodbo kosti, kožni izpuščaj, jetrno, hemopoetsko in endokrinsko disfunkcijo.

Idiopatski hipereozinofilni sindrom: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Idiopatski hipereozinofilni sindrom (razširjajo eozinofilnega kolagen, eozinofilnega levkemije; fibroplastic endokarditis Leffler z eozinofilijo) je pogoj, ki je določen z eozinofilijo periferne krvi več kot 1500 / L neprekinjeno 6 mesecev z udeležbo ali disfunkcijo organov, neposredno ob eozinofilijo, v odsotnosti parazitskih, alergične ali drugi vzroki za eozinofilijo. Simptomi so raznoliki in odvisni, disfunkcija katerih organov je prisotna. Zdravljenje se začne z prednizona in lahko vključujejo hidroksiureo, interferon, in kot imatinib.

Eozinofilija

Eozinofilija je povečanje števila eozinofilcev v periferni krvi za več kot 450 / µl. Obstaja veliko razlogov za povečanje števila eozinofilcev, vendar pogosteje pride do alergijske reakcije ali parazitskih okužb. Diagnoza je selektivna raziskava, ki je usmerjena na klinično sumljiv vzrok. Zdravljenje je osredotočeno na odpravo osnovne bolezni.

Zdravje