^

Zdravje

Bolezni jeter in žolčnega trakta

Kolangiokarcinom

Holangiokarcinom (karcinom žolčevoda) se diagnosticira vse pogosteje. To je mogoče delno pojasniti z uvedbo sodobnih diagnostičnih metod, vključno z novimi slikovnimi tehnikami in holangiografijo. Omogočajo natančnejšo lokalizacijo in širjenje tumorskega procesa.

Kontraindikacije za presaditev jeter

Dekompenzirane bolezni srca in pljuč, aktivna okužba, metastatski maligni tumor, AIDS in huda poškodba možganov so absolutne kontraindikacije za presaditev jeter.

Izbira bolnikov za presaditev jeter

Presaditev jeter je indicirana pri bolnikih z ireverzibilno, progresivno okvaro jeter, kadar alternativne metode zdravljenja niso na voljo. Bolnik in njegovi svojci se morajo zavedati zahtevnosti operacije in biti pripravljeni na morebitne hude zaplete v zgodnjem pooperativnem obdobju ter na dosmrtno imunosupresivno zdravljenje.

Presaditev jeter

Leta 1955 je Welch opravil prvo presaditev jeter pri psih. Leta 1963 je ekipa raziskovalcev pod vodstvom Starzla izvedla prvo uspešno presaditev jeter pri ljudeh.

Striktura biliodigestivne anastomoze

Po holedoho- in hepatikojejunostomiji se lahko razvije anastomotična striktura. Potreba po nadaljnjem zdravljenju – kirurškem ali rentgenskem posegu – se pojavi v približno 20–25 % primerov.

Prirojene anomalije žolčnih poti: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Anomalije žolčevoda in jeter so lahko povezane z drugimi prirojenimi anomalijami, vključno s srčnimi napakami, polidaktilijo in policistično boleznijo ledvic. Razvoj anomalij žolčevoda je lahko povezan z virusnimi okužbami pri materi, kot so rdečke.

Cista skupnega žolčnega voda: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Cista skupnega žolčevoda je njegova razširitev. Žolčnik, žolčni vod in jetrni vodovi nad cisto niso razširjeni, za razliko od striktur, pri katerih je razširjeno celotno žolčevoda nad strikturo.

Prirojena dilatacija intrahepatičnih žolčnih vodov (Carolijeva bolezen): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Prirojene razširitve intrahepatičnih žolčnih vodov (Carolijeva bolezen) – za to redko motnjo so značilne prirojene segmentne sakularne razširitve intrahepatičnih žolčnih vodov brez drugih histoloških sprememb v jetrih. Razširjeni vodi komunicirajo z glavnim žolčevodam, se lahko okužijo in vsebujejo kamne.

Prirojena fibroza jeter: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Histološki znaki prirojene jetrne fibroze so široki, gosti kolageni vlaknasti pasovi, ki obdajajo nespremenjene jetrne režnjeve.

Bolezen Niemann-Pick

Niemann-Pickova bolezen je redka družinska motnja, ki se deduje avtosomno recesivno in se pojavlja predvsem pri Judih. Bolezen povzroča pomanjkanje encima sfingomielinaze v lizosomih celic retikuloendotelijskega sistema, kar vodi do kopičenja sfingomielina v lizosomih. Prizadeta sta predvsem jetra in vranica.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.