Bolezni jeter in žolčnega trakta

Holangiokarcinom

Cholangiokarcinom (karcinom žolčnega kanala) se pogosteje diagnosticira. To deloma lahko razložimo z uvedbo sodobnih diagnostičnih metod, vključno z novimi tehnikami slikanja in holangiografijo. Omogočajo natančneje določitev lokalizacije in razširjenosti tumorskega procesa.

Kontraindikacije za presaditev jeter

Bolezni srca in pljuč dekompenzirano, aktivna okužba, metastatski rak, AIDS in težke možganske poškodbe so absolutne kontraindikacije za presaditev jeter.

Izbor bolnikov za presaditev jeter

Presaditev jeter se je pokazala pri bolnikih z nepopravljivo, progresivno poškodbo jeter, če alternativnih zdravljenj ni na voljo. Bolnik in njegovi sorodniki se morajo zavedati kompleksnosti operacije in se pripraviti na možne hude zaplete zgodnjega pooperativnega obdobja in doživljenjskega imunosupresivnega zdravljenja.

Presaditev jeter

Leta 1955 je Welch izvedel prvo presaditev jeter pri psih. Leta 1963 je skupina raziskovalcev, ki jo je vodila Starzla, izvedla prvo uspešno presaditev jeter pri ljudeh.

Stroga biodinamska anastomoza

Po holodecho- in hepatopojuno-mnostih je možen razvoj anastomotske strikture. Potreba po nadaljnjem zdravljenju - kirurški ali rentgenokirurški - se pojavi v približno 20-25% primerov.

Prirojene anomalije žolčevodov: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Anomalije žolčnega trakta in jeter se lahko kombinirajo z drugimi prirojenimi anomalijami, vključno s srčnimi boleznimi, polidaktično in policistično boleznijo ledvic. Razvoj abnormalnosti žolčnega trakta je lahko povezana z virusnimi okužbami pri materi, na primer z rdečkami.

Cista skupnega žolčevoda: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Cista skupnega žolčnega kanala je njena razširitev. Žolčnik, mehurški kanal in jetrni kanali nad cistjo niso razširjeni, za razliko od striktur, v katerih se celotna žolča razširja nad strikturo.

Prirojena razširitev intrahepatičnih žolčnih vodov (Carolijeva bolezen): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Kongenitalna ekspanzijske intrahepatskega žolčnega voda (Caroli bolezen) - je redka motnja označena s prirojeno segmentnih saccular razširitve intrahepatično žolčevoda brez drugih histoloških sprememb v jetrih. Razširjeni kanali komunicirajo z glavnim kanalskim sistemom, se lahko okužijo in vsebujejo kamne.

Prirojena fibroza jeter: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Histološki znaki prirojene fibroze jeter so široke gostote kolagenskih vlaken, ki obdajajo nespremenjene jetrne lobule.

Niemann-Pick bolezen

Neemann-Pickova bolezen je redka družinska bolezen, ki jo podeduje avtosomna recesivna vrsta in se nahaja predvsem pri židih. Bolezen je posledica pomanjkanja encima sfingomielinaze v lizosomih celic retikuloendotelijskega sistema, kar vodi do kopičenja sfingomielina v lizosomih. Pretežno vplivajo na jetra in vranico.

Zdravje