List Bolezni – I
Yersiniosis (syn: intestinal yersiniosis, angleški Yersiniosis) - zoofilna sapronoza s fekalno-oralno mehanizmom prenosa patogena. Zanj je značilna razvoj sindroma zastrupitve, primarna lezija prebavnega trakta, v splošni obliki - poliorganska lezija. Je nagnjen k poslabšanju, ponovitvam in kronizaciji.
Idiopatski hipereozinofilni sindrom (razširjajo eozinofilnega kolagen, eozinofilnega levkemije; fibroplastic endokarditis Leffler z eozinofilijo) je pogoj, ki je določen z eozinofilijo periferne krvi več kot 1500 / L neprekinjeno 6 mesecev z udeležbo ali disfunkcijo organov, neposredno ob eozinofilijo, v odsotnosti parazitskih, alergične ali drugi vzroki za eozinofilijo. Simptomi so raznoliki in odvisni, disfunkcija katerih organov je prisotna. Zdravljenje se začne z prednizona in lahko vključujejo hidroksiureo, interferon, in kot imatinib.
Akutni intersticijski pnevmonitis - razširjajo pljučna bolezen označena z vnetjem in fibroza in pljučne vmesnih prostorih pnevmatsko motenj strukturnih in funkcionalnih enotah parenhima, ki vodijo k razvoju omejevalnih spremembe pljuč, anomalije izmenjavo plinov, progresivno respiratorne insuficience.
Idipaticheskie otekanje (besede: primarna centralno oligurija, centralno oligurija, ciklična edem, anti-diabetes insipidus, psihogenim ali čustvene, otekanje, v resnih primerih - sindroma neustreznega antidiuretskega hormona). Velika večina bolnikov je ženska v rodni dobi. Pred začetkom menstruacijskega cikla primerov bolezni ni registriran. V redkih primerih lahko bolezen preneha po menopavzi. Opisani so posamezni primeri bolezni pri moških.
Idiopatske telangiektasije so povečane intradermalne vene, ki nimajo kliničnega pomena, lahko pa so obsežne in grdo.
Idiopatska pljučna fibroza (kriptogena fibrozirajoče alveolitis) - najpogostejša oblika idiopatske intersticijske pljučnic, ki ustreza progresivne fibroze pljuč in prevladujoče kadilci. Simptomi idiopatske pljučne fibroze razvija v obdobju od nekaj mesecev do več let in vključujejo zadihanost o naporu, kašelj in fino piskanje.
Idiopatska intersticijska pljučnica je intersticijska pljučna bolezen neznane etiologije, ki združuje podobne klinične značilnosti. Razvrstijo jih v 6 histoloških podtipov, za katere so značilni različni stopnji vnetnega odziva in fibroze, spremljajo pa se tudi kratka sapa in tipične spremembe v radiografiji.
Idiopatična hemosideroza pljuč je pljučna bolezen, za katero so značilni ponavljajoči se krvavitve v alveoli in valovni ponavljajoči se tečaj.
Idiopatski atrophoderma Pasini-Pierini (besede: površinska skleroderma, atrofični ravnim Morpheus) predstavlja ploskev krupnopyatnistuyu atrofije kože, hiperpigmentacija.
Idiopatska (imunska) trombocitopenična purpura je hemoragična bolezen, ki jo povzroča trombocitopenija, ki ni povezana s sistemsko boleznijo. Ponavadi ima kronično potek pri odraslih, vendar je pri otrocih pogosto akutna in prehodna. Velikost vranice je normalna.
Idiopatske (avtoimunski) trombocitopenična purpura - bolezen označena z zmanjšanjem količine izoliranih trombocitov (manj kot 100.000 / mm3) pri normalnem ali povišanem višini megakariocitov v kostnem mozgu in prisotnosti na površini trombocitov v krvnem serumu antiagregacijskih protiteles, ki povzroča povečano uničenje trombocitov.
Idiopatski fibroski alveolitis (ICD-10 koda: J84.1) se nanaša na intersticijske bolezni pljuč z neznano etiologijo. V medicinski literaturi se uporabljajo sopomenke: Hammam-Richova bolezen, akutni fibrozing pulmonitis. Fibrotična displazija pljuč. Pri otrocih je idiopatsko fibrozo alveolitis redko.
Razčlenitev spolne identifikacije je stanje vztrajne identifikacije z nasprotnim spolom, v katerem ljudje verjamejo, da so žrtve bioloških napak in so močno zaprti v telesu, ki je nezdružljivo s svojim subjektivnim dojemanjem spolnosti