^

Zdravje

List Bolezni – D

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z

Statistični podatki poudarjajo le nekatere vrste disforije, npr. Predmenstrualna disforična motnja se pojavlja pri 5–8% žensk v rodni dobi in bolniki v starosti 25–35 let so najbolj dovzetni za to.

Dysmorphophobic motnja je značilna skrb za imaginarne ali manjše videzne napake, ki povzročajo resne stiske ali motijo družbeno, strokovno ali drugo delovanje. Diagnoza temelji na anamnestičnih informacijah
Od motenj obsesivno-kompulzivnega spektra je pozornost namenjena dysmorfofobiji (DMF). Glavni simptom dysmorfofobije je zaskrbljenost zaradi namišljene ali nepomembne pomanjkljivosti v zunanjosti. V študijah, ki so potekale v skladu z merili DSM-IV, je bila DMP odkrita pri 12% bolnikov z OCD.

Dvostranska naglušnost je okvara sluha tako na levem kot na desnem ušesu, ki jo spremlja moteno zaznavanje in razumevanje zvokov.

Dvojna maternica je zelo redka prirojena motnja. Govorimo o malformaciji genitalnega organa, ki se v razvoju razvije v paru, kar je posledica embriogenetske nefuzije mullerjevih kanalov.

Kljub dejstvu, da se v otroštvu in adolescenci včasih šteje čas odsotnosti skrbi in težav, ima do 20% otrok in mladostnikov eno ali več diagnosticiranih duševnih motenj.
Mentalna zaostalost je stanje, ki ga povzroča prirojena ali zgodnja pridobljena nerazvitost psihike z izrazitim pomanjkanjem inteligence, zaradi česar je težko ali popolnoma nemogoče za ustrezno socialno delovanje posameznika.

Dupuytrenova kontraktura je zdravstveno stanje, za katerega je značilno postopno krčenje fascije (tkiva, ki obdaja kite na dlani) in ukleščenje prstov na roki, običajno četrtega in petega prsta.

V gastroenterologije vdorom dvanajstnika vsebina nazaj v želodec - ju ločuje skozi pilorusa sfinktra - definirani kot duodenogastric refluksu (latinščina refluxus pomeni "povratni tok").

Kronični duodenitis je polietiološka bolezen dvanajstnika, za katero so značilne vnetne-distrofične spremembe sluznice s poznejšo strukturno preureditvijo žlezastega aparata, razvojem metaplazije in atrofije.
Duktilna hipoplazija (Alajillov sindrom) je redka jetrna bolezen pri otrocih, za katero so značilne prirojene anatomske spremembe v intrahepatičnih žolčnih kanalih.
Herpetiformni dermatitis Dühring (sinonimi: Dühringova bolezen, pemfigoidni herpes itd.) Spada v skupino herpetiformnih dermatoz. Ta skupina bolezni vključuje različne etiologije in patogeneze, vendar podoben kliničnimi in morfoloških oblikah izpuščajev dermatoz, ki so značilne herpetični grupacijo izpuščaja.
Duchenne in Beckerjeva bolezen sta bolezen s X-vezano recesivno dedovanje, za katero so značilne progresivne proksimalne mišične šibkosti zaradi degeneracije mišičnih vlaken. Za Beckerjevo miodistrofijo je značilen poznejši začetek in manj hude manifestacije.
Znak Duaneovega sindroma je umik očesnega očesa, ko je bil izveden poskus dajanja, ki ga povzroča hkratno krčenje notranjih in zunanjih rektusnih mišic.
Družinska mediteranska vročica (familiarna mediteranska vročica (FMF), rekurentne bolezni) - dedna bolezen značilne ponavljajoče epizode kuge in peritonitis, včasih z plevritisa, kožnih lezij, artritis in redko perikarditis. Lahko razvije amiloidozo ledvic, kar lahko privede do odpovedi ledvic.
Družinska občasna paraliza je redko avtosomno stanje, za katero so značilne epizode flacidne paralize z izgubo globokih ponovitev tetive in pomanjkanjem mišičnega odziva na električno stimulacijo. Obstajajo tri oblike: hiperkalemična, hipokalemična in normokaliemična.
Družina (juvenilni) polipoze kolona - dedna bolezen z avtosomno dominantno prenosa. Obstaja več polipozij v debelem črevesu. Polipi, po literaturi, se pogosto pojavljajo v adolescenci, vendar se pojavljajo v zgodnjem otroštvu, in tudi v starosti.
Družinska akroterija (Gottronov sindrom) je redka bolezen, ki jo je leta 1941 opisal N. Gottron. Vzroki in patogeneza akroterije v družini (Gottronov sindrom) niso v celoti razumljeni. Pri razvoju bolezni pomembno vlogo igrajo motnje strukture in delovanja fibroblastov in sinteze kolagena, hipofunkcije hipofize. Obstajajo poročila o družinskih primerih bolezni.
Drusy disk (hialinsko telo) - sestavljen iz hialinastega kalcinacijskega materiala v debelini optičnega diska. Klinično so prisotni pri približno 0,3% populacije in so pogosto bilateralni.

Danes se mnoge ženske pritožujejo, da jih skrbi driska pred, med in po menstruaciji. Je to normalno ali patološko? Tudi izkušeni strokovnjaki na to vprašanje nimajo nedvoumnega odgovora.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.