Cebrilizin

Nootropno zdravilo Cebrilysin je po farmakoloških lastnostih in sestavi podobno zdravilu Cerebrolysin.

Indikacije Cebrilizin

Indikacije za uporabo zdravila Cebrilysin so:

• nezadostna možganska cirkulacija (različne variante poteka cerebrovaskularne insuficience );
• akutni razvoj cerebrovaskularne nesreče ( možganska kap in stanje po možganski kapi );
• poškodba glave, travmatska poškodba možganov ( pretres možganov ), kirurški posegi v možganskem predelu;
• duševna zaostalost pri otrocih;
• pridobljena demenca, progresivno upadanje duševnih sposobnosti, poslabšanje mišljenja, spomina, vedenja;
• depresivna depresivna stanja, odporna na zdravljenje s psihotropnimi zdravili.

[ 1 ], [ 2 ]

Obrazec za sprostitev

Cebrilizin je tekočina za intramuskularne injekcije. 1 ml ampula, v plastični celični embalaži, 1 ali 2 pakiranju na kartonsko škatlo. Na voljo v količinah 5 ali 10 ampul na škatlo.

Zdravilna učinkovina zdravila je hidrolizat živalskih možganov, ki ima aminokislinsko in peptidno sestavo. Pomožni konzervans je fenol.

[ 3 ]

Farmakodinamika

Cebrilizin je nootropik peptidnega izvora, ki kaže nevrotrofično aktivnost, ki spominja na učinke naravnih dejavnikov pri razvoju nevronov.

Pripravek vsebuje koncentrirano snov iz možganskih struktur velikega goveda, ki jo predstavlja kompleks levorotirajočih aminokislin in nizkomolekularnih bioaktivnih nevropeptidov v stanju naravnega ravnovesja.

Zaradi nizke molekulske mase peptidi zlahka prodrejo skozi encefalitično pregrado in gredo neposredno do nevronov v možganih.

Zdravilna učinkovina zdravila Cebrylisin lahko poveča aerobni energijski metabolizem in izboljša znotrajcelično proizvodnjo beljakovin tako v rastočih kot starajočih se možganih. Poleg tega zdravilo preprečuje nastanek neodvisnih radikalnih delcev, zmanjšuje količino preostalih produktov procesov oksidacije maščob, povečuje odstotek preživetja živčnih celic v pogojih pomanjkanja kisika in hranil, nevtralizira poškodbe nevronov zaradi aminokislin in laktata ter aktivira nastanek sinaps.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Zdravilo ima precej kompleksno kemijsko in biološko sestavo. Njegova aktivna sestavina je sestavljena iz uravnoteženega in stabilnega kompleksa bioaktivnih nizkomolekularnih regulatornih oligopeptidov, ki so sposobni zagotavljati kombiniran večnamenski učinek. Na podlagi tega ni mogoče analizirati farmakokinetičnih lastnosti posamezne komponente zdravila Cebrylisin.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo je namenjeno za intramuskularno dajanje. Po presoji zdravnika se injekcije dajejo enkrat na 24 ali 48 ur, od 1 do 5 ml.

Trajanje terapevtskega tečaja je približno 1 mesec, z možnostjo ponovitve tečaja po 3-6 mesecih.

Praviloma sta odmerek in trajanje terapije odvisna od poteka in kompleksnosti patologije. Pomembna je tudi starost bolnika.

Za dosego najboljšega rezultata je priporočljivo predpisati ponavljajoče se cikle zdravljenja, dokler se ne doseže stabilen pozitiven rezultat zdravljenja. Po zaključku enega terapevtskega cikla se lahko pogostost dajanja zdravila v naslednjem ciklu zmanjša na 1 injekcijo vsakih 48–72 ur.

[ 15 ], [ 16 ]

Uporaba Cebrilizin med nosečnostjo

Uporaba zdravila Cebrylisin med nosečnostjo in dojenjem je možna le, če je pričakovani koristen učinek za bodočo (ali doječo) mater veliko večji od možne nevarnosti za bodočega (ali doječega) otroka.

Maloštevilni razpoložljivi eksperimentalni podatki ne kažejo na teratogene ali toksične učinke aktivnih sestavin pripravka na zarodek. Vendar je treba vedeti, da na to temo niso bile izvedene posebne klinične študije.

Glede na zgoraj navedeno lahko sklepamo naslednje:

• če je mogoče, se je med nosečnostjo in dojenjem bolje izogibati uporabi zdravila Cebrilysin;
• če se jemanju zdravila ni mogoče izogniti, ga predpisujemo zelo previdno in le v drugi polovici nosečnosti;
• Pri jemanju zdravila med dojenjem je priporočljivo prenehati z dojenjem.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo zdravila Cebrilysin so lahko naslednje:

• nagnjenost k alergijam na nekatere sestavine zdravila;
• odpoved ledvic;
• nagnjenost k epileptičnim napadom, epilepsija;
• nosečnost, prva polovica.

[ 13 ], [ 14 ]

Stranski učinki Cebrilizin

Če se zdravilo injicira neprevidno ali prehitro, se lahko pojavi občutek vročine, povečano potenje in omotica. Včasih se lahko pojavi hiter ali nereden srčni utrip.

Bolniki, ki so preobčutljivi za določena zdravila, lahko razvijejo alergijsko reakcijo, ki se kaže v rdečici kože, izpuščajih, vročini in kolapsu.

Na mestu injiciranja se lahko pojavita pekoč občutek in rdečina.

Včasih se lahko pojavijo dispeptične motnje: napadi slabosti, driske ali zaprtja.

Manj pogosto lahko zdravilo povzroči motnje spanja, razdražljivost in konvulzivne krče mišic okončin.

Preveliko odmerjanje

Pri zdravilu Cebrilysin ni bilo primerov prevelikega odmerjanja. Možno je domnevati, da se bodo neželeni učinki v primeru prevelikega odmerjanja povečali. Zdravljenje - prenehajte jemati zdravilo in izvedite ukrepe za razstrupljanje telesa.

[ 17 ], [ 18 ]

Interakcije z drugimi zdravili

Povečana aktivnost drug drugega je možna pri kombinirani uporabi zdravila Cebrylisin z antidepresivi in sredstvi, ki zavirajo monoaminooksidazo (selegilin, eldepril, jumeks itd.). Če se kombinirani uporabi ni mogoče izogniti, je priporočljivo zmanjšati odmerek antidepresiva.

Cebrilizina ni mogoče kombinirati v eni aplikaciji z lipidnimi raztopinami, kot tudi s snovmi, ki lahko spremenijo pH okolja (od 5,0 do 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo shranjujemo v temnem prostoru. Optimalna temperatura za shranjevanje zdravila je +18-20°C.

[ 24 ]

Rok uporabnosti

Rok uporabnosti: do 3 leta.

[ 25 ]