Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Zdravila
Tebrizizin
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Nootropno zdravilo Cebrilizin o farmakoloških lastnostih in sestavi je blizu cerebro-silina.
Indikacije Tebrizizin
Indikacije za uporabo cebrilizina so:
- pomanjkanje cirkulacije krvi v možganih (različne različice poteka disfirkulatorne encefalopatije );
- akutni razvoj cerebrovaskularne nesreče ( možgansko kap in poškodovano stanje );
- travma na glavo, kraniocerebralna travma ( možganska pretresa ), kirurške operacije v možganih;
- zamuda pri duševnem razvoju otrok;
- pridobljena demenca, postopno upadanje duševnih sposobnosti, degradacija mišljenja, spomina, vedenja;
- Depresivni zatreti stanja, odporni na zdravljenje s psihotropnimi zdravili.
Obrazec za sprostitev
Cebrilizin je tekočina za intramuskularno injiciranje. Ampula 1 ml, v embalaži iz plastične celice, 1 ali 2 pakiranja na eno kartonsko škatlo. Na voljo v količini 5 ali 10 ampul v škatli.
Zdravilna učinkovina zdravila se hidrolizira v možganih živali, ki imajo aminokislinsko in peptidno sestavo. Pomožni konzervans je fenol.
[3]
Farmakodinamika
Zebrilizin je nootropni peptidni izvor, ki kaže nevrotrofično aktivnost, ki spominja na učinek razvojnih dejavnikov naravnega nevrona.
Zdravilo vsebuje koncentrirano snov iz možganskih struktur velikih rogov, ki jih predstavlja kompleks levorotatorskih aminokislin in bioaktivnih nevropeptidov z nizko molekularno težo, ki so v stanju naravnega ravnovesja.
Zaradi nizke molekulske mase peptidi svobodno prodrejo v encefalitno pregrado in neposredno prehajajo v možgane nevronov.
Zdravilna učinkovina Cebrilysin lahko poveča aerobno energijsko presnovo, izboljša intracelularno proizvodnjo beljakovin tako pri naraščajočih kot starajočih se možganih. Poleg tega zdravilo preprečuje nastanek neodvisnih delci ostankov, zmanjša količino preostale maščobe produkta iz procesa oksidacije povečuje delež preživetje živčnih celic pri pogojih pomanjkanja kisika in hranilnih snovi, odpravlja nevronskih poškodb aminokisline in laktat aktivira ustvarjanje sinaps.
Farmakokinetika
Drog ima precej zapleteno kemično in biološko sestavo. Njegova aktivna povezava je sestavljena iz uravnoteženega in stabilnega kompleksa biološko aktivnih regulatornih oligopeptidov z nizko molekulsko maso, ki omogočajo kombiniran večfunkcijski učinek. Na podlagi tega ni mogoče analizirati farmakokinetičnih lastnosti vsake komponente Cebrilysina.
Odmerjanje in dajanje
Zdravilo je namenjeno za intramuskularno injiciranje. Po presoji zdravnika se injekcije izvajajo enkrat na vsakih 24 ali 48 ur, od 1 do 5 ml.
Trajanje terapevtskega programa je približno 1 mesec, z možnostjo ponovnega tečaja po 3-6 mesecih.
Odmerjanje in trajanje zdravljenja je praviloma odvisno od poteka in kompleksnosti patologije. Pomembna je tudi starost pacienta.
Da bi dosegli najboljši rezultat, je priporočljivo ponoviti ponavljajoče se zdravljenje, dokler se ne vzpostavi stabilen pozitiven rezultat zdravljenja. Po opravljenem terapevtskem poteku se lahko pogostnost dajanja zdravila v nadaljnjem poteku zmanjša na 1 injekcijo v 48-72 urah.
Uporaba Tebrizizin med nosečnostjo
Uporaba Tsebrilizin med nosečnostjo in dojenjem je mogoče le, če je pričakovati ugoden učinek za prihodnost (ali doječe) mater precej višja od možnega tveganja za prihodnost (ali prsnega koša) otroka.
Nekaj pridobljenih podatkov empirično ne kaže na teratogenega ali strupenega učinka zdravilnih ucinkov zdravila na zarodek. Toda ne smemo pozabiti, da se posebna klinična preskušanja o tem vprašanju niso izvajala.
Če upoštevamo zgoraj navedeno, lahko sklepamo naslednje:
- če je mogoče, je bolje prenehati uporabljati cebrilizin med nosečnostjo in dojenjem;
- če je droge neizogibna, potem je njegovo imenovanje zelo previdno in le v drugi polovici nosečnosti;
- Pri jemanju zdravila med dojenjem je priporočljivo prenehati hranjenje.
Stranski učinki Tebrizizin
Z nežnimi in zelo hitrim infuzijo zdravila lahko pride do občutka toplote, lahko se znojenje zviša, glava se lahko obrne. Včasih je hiter ali nepravilen srčni utrip.
Pri bolnikih, ki so preobčutljivi za določena zdravila, se lahko razvije alergična reakcija, ki se kaže v pordelostjo kože, izpuščaji, zvišani telesni temperaturi in stanju kolapsa.
Na mestu aplikacije se lahko pojavi pekoč občutek in rdečina.
Včasih je možen razvoj dispepsičnih motenj: napadi navzee, driska ali zaprtja.
Manj pogosto lahko zdravilo povzroči motnje spanja, razdražljivost, krčenje mišic v konicah.
Interakcije z drugimi zdravili
Povečana aktivnost med seboj je možna s skupno uporabo Cebrilizina z antidepresivi in sredstvi, ki zavirajo monoaminoksidazo (Selegilin, Eldepril, Yumeks itd.). Če se skupne uporabe ne izognemo, je priporočljivo zmanjšati odmerek antidepresiva.
Cebrilizina ni mogoče kombinirati v enem uvodu z lipidnimi raztopinami, pa tudi s snovmi, ki lahko spremenijo pH okolje (od 5,0 do 8,0).
Pogoji shranjevanja
Zdravilo je shranjeno v temnem prostoru. Optimalna temperatura za shranjevanje zdravila je + 18-20 ° C.
[24],
Rok uporabnosti
Pozor!
Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Tebrizizin" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.
Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.