Cevikap

Cevicap je vitamin C, askorbinska kislina (Acidum ascorbinicum), γ-Lactone 2,3-dehidro L-gulonska kislina. Se nanaša na pripravke vitaminov.

Indikacije Cevikap

Med indikacijami za uporabo zdravila Cevicap so naslednji:

• pomanjkanje vitamina in hipovitaminoza C, skorbut;
• dedne bolezni krvavitev, hemoragični diateza, krvavitev ali krvavitev iz različnih etiologij (nosno votlino, dlesni, pljučih, maternice, itd);
• obdobje sevalne terapije;
• nalezljive bolezni, sindrom zastrupitve;
• preveliko odmerjanje z zdravili, ki vplivajo na strjevanje krvi;
• vnetni procesi v jetrih in žolčniku;
• aterosklerotične spremembe v krvnih žilah;
• obdobje nosečnosti in dojenja, toksikoza, nefropatija;
• Addisonova bolezen;
• slabo zaostritev ožganih ran, travmatičnih lezij kože, ulcerativnih kožnih lezij, zlomov kosti;
• prirojena methemoglobinemija;
• Zobne bolezni, stomatitis, periodontalna bolezen;
• velika fizična in duševna preobremenitev, preobremenjenost;
• okrevanje po dolgotrajni bolezni;
• podpora organizma v zimsko-pomladni sezoni, v obdobju epidemij;
• kronično obliko vaginoze, vaginitis, izločanje dysbakterioze vagine.

Obrazec za sprostitev

Tsevikap odvajajo v obliki pilul, tablet (vključno žvečilna z različnimi okuse), ki je topen izdelave napitka v prahu šumeče topnih tablet (okusom limone) v obliki kapljic za oralno dajanje, v obliki raztopine za intramuskularno ali intravensko dajanje in pr.

Najpogostejše oblike priprave so naslednje:

• kapljice za peroralno uporabo, 100 mg / ml, temno stekleni kozarček z volumnom 10 ml v kartonski embalaži;
• kapljice za peroralno dajanje, 100 mg / ml, temno stekleno kapalko s prostornino 30 ml v kartonski embalaži;
• Cevicap-tablete, 500 mg, 10 kosov celuloznih celic ali celic;
• Cevicap-tablete, 500 mg, 2 kosi v celuloznem ali celičnem konturnem pakiranju;
• Cevicap-tablete, 500 mg, v temnih steklenih kozarcih.

Zdravilo proizvaja poljska farmacevtska delniška družba Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodinamika

Formulacijo učinkovin Tsevikap - askorbinske kisline - izrazita reduktivno snov. Ta snov ima učinek na reakciji redukcije in oksidacije pri strjevanju krvi, normalizira Presnova ogljikovih hidratov procese, zmanjšuje prepustnost kapilarnih sten, vračilo struktur tkiva (povečuje kolagen proizvodnje, elastin in proteoglikane), ki sodeluje pri proizvodnji steroidov, tvorba DNA in RNA, krepi imunološkega sposobnost telesa.

Askorbinska kislina ne proizvaja človeško telo. Njegov sprejem se izvaja s hrano. Z nalezljivimi patologijami in vnetnimi procesi v telesu se raven tega vitamina v krvnih celicah močno zmanjša, kar negativno vpliva na imunski sistem. Pomanjkanje askorbinske kisline lahko povzroči razvoj hipovitaminoze, ne le vitamina C, ampak tudi vitamine B¹, B², A in E.

Intra-vaginalno dajanje zdravila prispeva k zmanjšanju faze vaginalnega okolja, zaviranju rasti patogenih mikroorganizmov ter k regeneraciji in stabilizaciji vaginalne mikroflore.

Farmakokinetika

Absorpcija zdravila se izvaja v tankem črevesu pod vplivom glukoze. Pri jemanju zdravila Cevicup do 200 mg se absorpcija poveča na 70% porabljene količine. Če odmerek še naprej narašča, se absorpcija lahko zmanjša za polovico, do 20%. Bolezni prebavnega sistema (peptični ulkus, dispepsija, prisotnost parazitov, giardijaza) ali pomanjkanje vitamina C poslabšajo stopnjo absorpcije zdravila v črevesju.

Najvišji nivo aktivne snovi v krvnem serumu (z notranjo aplikacijo) se po 4 urah pojavi. Ascorbična kislina vstopi v krvne celice brez težav, nato pa v tkivne strukture. Vitamin lahko nalaga v neurohypophysis, nadledvične žleze, v očesnem tkivu, jetrih, možgani, vranica, sečil, dihal, žleze ščitnice in trebušne slinavke.

V otroštvu (do 11 let) je raven vitamina C v tkivih višja kot pri odraslih. Najvišja vsebnost askorbinske kisline je pri novorojenčkih.

Odstranitev aktivne snovi se pojavi z metodo biološke preobrazbe, predvsem v jetrih. Vsi nastali metaboliti zapustijo telo skozi ledvice.

Delno vitamin C izloča iz telesa z materinim mlekom.

Nikotin in etilni alkohol pospešita preoblikovanje vitamina, kar bistveno znižuje njegovo raven v telesu. Ženske, ki dojijo, praktično nevtralizirajo vsebnost askorbinske kisline v materino mleko.

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo se uporablja peroralno (po obroku) z injekcijo ali intravaginalno uporabo.

Za preventivne namene Cevicape sprejema:

• odrasli bolniki - od 50 do 100 mg na dan;
• otroci od 3 do 6 let - 25 mg / dan;
• otroci od 6 do 14 let - 50 mg / dan;
• mladostniki, mlajši od 18 let, 75 mg / dan;
• nosečih in doječih žensk: v prvih dveh tednih - 300 mg / dan, nato - pri 100 mg na dan.

Za terapevtske namene Cevicapus sprejema:

• odrasli bolniki - od 50 do 100 mg do 5-krat na dan 14 dni;
• otrok - od 50 do 100 mg do 3-krat na dan 14 dni.

Za zdravljenje skorbeta se odmerek poveča:

• odrasli vzamejo 1 g / dan;
• otroci - 0,5 g / dan.

Največji dnevni odmerek za odraslega bolnika je do 1 g, za otroka do 0,5 g.

Zdravilo v prahu je treba uporabiti za vzrejo in pripravo pijač (1 g prahu na 1 liter tekočine).

Za intravaginalno uporabo se lahko uporabijo samo tiste odmerne oblike, ki so primerne za ustrezno uporabo.

Pri uporabi kapljic Cevicape upoštevajte, da 1 kapljica raztopine vsebuje 5 mg vitamina C.

[2]

Uporaba Cevikap med nosečnostjo

Najmanjša količina askorbinske kisline, ki zahteva telo v II in III trimestru - vsaj 60 mg / dan.

Najmanjša količina vitamina v dojenju je najmanj 80 mg na dan.

Vendar kljub potrebi in stalni potrebi telesa noseče ženske v askorbinski kislini, ne smete zlorabljati droge. Droga prehaja skozi posteljico neovirano. Treba je upoštevati dejstvo, da je otrok v razvoju v maternici lahko "navaditi" na velikih odmerkov vitamina C, ki uporablja nosečnica, ki je kasneje, ko se lahko rojstvo otroka sprožijo razvoj tako imenovane "odtegnitveni sindrom".

Askorbinska kislina prodre v materino mleko. Običajno z normalno popolno prehrano matere za dojenje uporaba dodatnega zdravila Cevicap ni potrebna. V takih primerih zdravnik oceni, ali je zdravilo predpisano, če stehtali vsa tveganja in morebitne koristi.

Kontraindikacije

Cevicap ni označen:

• s posamezno alergijsko preobčutljivostjo na askorbinsko kislino;
• z nagnjenostjo k trombozi, s tromboflebitisom;
• s previdnostjo - s sladkorno boleznijo in boleznijo ledvic (z urolitiazo).

Stranski učinki Cevikap

Daljša prekomerna uporaba askorbinske kisline vodi v zatiranje funkcije trebušne slinavke, kar pa lahko vpliva na razvoj diabetes mellitus. V nekaterih primerih je dolgotrajna uporaba zdravil povzročila depresijo ledvične funkcije ali zvišan krvni tlak.

Pojavijo se lahko večja utrujenost in motnje spanja, razdražljivost.

Pri intravaginalni uporabi se lahko pojavijo srbenje v vaginalni votlini, pojav izpusta, rdečino in otekanje sluznice.

[1]

Preveliko odmerjanje

Ni zanesljivih podatkov o možnosti prevelikega odmerjanja zdravila Cevicap. Predpostavlja se, da lahko jemanje zdravila nad predpisanim odmerkom (več kot 1 g / dan) lahko sproži razvoj neželenih učinkov.

Vitamin C, kot je uporabljen v prevelikih odmerkih, lahko vpliva na rezultate laboratorijskih testov, izvedenih s pomočjo redukcijski tehnikami (npr Gregersen odziv (odpade okultna krvavitev), kri in analizo urina za glukozo in kreatinin.

Interakcije z drugimi zdravili

Zdravila, ki vsebujejo železo. Zdravilo Cevicap zaradi aktivnosti aktivne snovi pospešuje absorpcijo rastlinskega železa v prebavnem traktu do 4-krat, zlasti pri bolnikih s pomanjkanjem železa.

Deferoksamin mezilat. Pri ljudeh z zvišanim deležem železa v krvi uporaba deferoksamina in Cevicapa (v količini od 150 do 250 mg na dan) pospešuje izločanje železa. Uporaba odmerkov nad 250 mg na dan ne vpliva na nadaljnje povečanje hitrosti izločanja železa.

Aspirin. Uporaba acetilsalicilne kisline v velikih količinah zmanjšuje biološko uporabnost vitamina C.

Tokoferol. Vitamin E in askorbinska kislina imajo podobne lastnosti glede na antioksidativne učinke. Skupna uporaba teh vitaminov omogoča vsakemu, da dopolni in okrepi delovanje drug drugega.

Sulfametoksazol-trimetoprim (ko-trimoksazol). V kombinaciji z zdravilom Cevicape obstaja tveganje za solzne kristale v urinu.

Uporaba Tsevikap v velikih odmerkih (več kot 2000 mg / dan) lahko povzroči znižanje pH urina, in to, pa lahko vpliva na izločanje preko ledvic nekaterih zdravil (derivatov salicilne kisline, nitrofurantoin), in za pospešitev izločanja antidepresivov in zdravil fenotiazin.

[3]

Pogoji shranjevanja

Cevicapu priporočamo, da ostane v stanju sobne temperature, ne da bi ogrevanje zdravil in izpostavljenost neposredni sončni svetlobi. Viale s tekočim zdravilom je treba tesno zapreti in tablete shraniti v originalni embalaži. Treba je zaščititi mesto shranjevanja zdravil pred prostim dostopom otrok.

Rok uporabnosti

Rok uporabnosti Cevicap - do 2 let, s skrbnim upoštevanjem pogojev skladiščenja.