Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Zdravila
Ibuklin
Zadnji pregled: 03.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Ibuklin je tipičen predstavnik skupine zdravil, imenovanih nesteroidna protivnetna zdravila. Po mednarodni klasifikaciji zdravilo spada med protivnetna in protirevmatična zdravila, ki so derivati ibuprofena in njegovih kombinacij.
[ 1 ]
Indikacije Ibuklin
Zaradi svoje kompleksne sestave ima zdravilo širok spekter učinkov, kar zagotavlja njegovo uporabo na številnih področjih medicine.
Indikacije za uporabo zdravila Ibuclin torej vključujejo hudo hipertermijo, vročina pa ima lahko različen izvor. To so lahko tako prehladi kot resnejše nalezljive bolezni s hudim vnetjem.
Ibuklin se dobro spopada s sindromom bolečine, vendar njegova stopnja ne sme biti pretirano visoka. Zdravilo lajša zmerno bolečino ob prisotnosti vnetnega žarišča v kosteh, sklepih in mišicah, na primer pri protinu ali revmatoidnem artritisu, ankilozirajočem spondilitisu.
Indikacije za uporabo zdravila Ibuclin v boju proti bolečinskemu sindromu predstavljajo degenerativni procesi v sklepih in kostnih strukturah pri deformirajoči osteoartrozi in osteohondrozi.
Zdravilo je učinkovito pri tendovaginitisu in burzitisu, ko je v proces vključena periartikularna kapsula. Lumbago, nevralgija, bolečine v mišicah, pa tudi posttravmatske poškodbe z izpahi, zvini, zlomi in modricami so prav tako razlog za uporabo zdravila Ibuclin.
Nekatere najpogostejše uporabe vključujejo glavobole, zobobole in bolečine v sklepih.
Obrazec za sprostitev
Glavne značilnosti tega farmacevtskega izdelka so njegova oblika sproščanja, ki jo predstavlja tableta, ter njegove fizikalne in kemijske lastnosti. Mednje spadajo filmska obloga vsake tablete, katere odtenek se spreminja od svetlo oranžne do bolj nasičene barve.
Prav tako je vredno poudariti obliko v obliki kapsule, ki ima na eni strani ločilni trak, na drugi pa gladko površino.
Oblika sproščanja v obliki tablet določa embalažo zdravila. Tako je Ibuclin pakiran z 10 tabletami v enem pretisnem omotu, kar ustreza eni kartonski embalaži.
Vsaka tableta vsebuje 400 mg ibuprofena in 323 mg paracetamola. Poleg glavnih sestavin je še več dodatnih, kot so celuloza, škrob, glicerin in druge.
Tabletna oblika je zelo priročna za uporabo, saj zaradi specifične sestave vsake tablete lahko strogo spremljate odmerek in se izognete prevelikemu odmerjanju.
Farmakodinamika
Farmakodinamične lastnosti določajo glavni sestavini zdravila - ibuprofen in paracetamol.
Vsaka od zgornjih komponent ima določene zmogljivosti, ki v kombinaciji z drugo komponento zagotavljajo izrazit terapevtski učinek.
Farmakodinamika Ibuclina je kompleks delovanja obeh zdravil, ki imata analgetični in protivnetni učinek. Z blokiranjem ciklooksigenaz zdravilo ne le zmanjša manifestacije vnetne reakcije, temveč deluje tudi kot antipiretik.
Paracetamol sam po sebi ne more imeti izrazitega protivnetnega učinka, saj njegovo delovanje zavirajo peroksidaze. Posledično Ibuclin dodatno vsebuje ibuprofen za okrepitev terapevtskega učinka.
Komponente zdravila, ki imajo kombiniran učinek, zagotavljajo zmanjšanje bolečin v sklepih, kar posledično vodi do zmanjšanja togosti pri motorični aktivnosti in vrača prejšnjo gibljivost sklepa.
Farmakokinetika
Kompleksno zdravilo je sestavljeno iz dveh glavnih aktivnih zdravilnih učinkovin, zato farmakokinetika Ibuclina temelji na kombiniranem delovanju obeh komponent.
Tako ibuprofen po peroralni uporabi precej hitro prodre v krvni obtok skozi sluznico prebavil. Njegova največja koncentracija v plazmi je opazna po nekaj urah.
Skoraj 99 % ibuprofena se veže na plazemske beljakovine, s katerimi se prenaša po krvnem obtoku. Ibuprofen se izloča s filtracijo skozi ledvice v nespremenjeni obliki ali kot oksidirani presnovki v neaktivni obliki.
Na zgoraj omenjene načine se vsi presnovki ibuprofena izločijo iz telesa v 24 urah, po 24 urah pa je oseba popolnoma brez zdravila.
Farmakokinetika zdravila Ibuclin, ki vključuje paracetamol, je posledica dobre absorpcije. Pol ure po peroralnem zaužitju tablete koncentracija paracetamola v krvnem obtoku doseže svojo najvišjo vrednost. Ta raven se vzdržuje 4 ure in se postopoma zmanjšuje.
Kar zadeva povezavo s krvnimi beljakovinami, se paracetamol v kompleksu z njimi prenaša le delno (približno 25 %). Po 1,5–2 urah v človeškem telesu ostane le polovica zaužitega odmerka. Presnova poteka v jetrih s tvorbo glukuronidov in sulfatov. Paracetamol se izloča skozi ledvice, pri čemer se njegova koncentracija v krvi postopoma zmanjšuje, v urinu pa se povečuje.
Odmerjanje in dajanje
Tableta zdravila je namenjena peroralnemu jemanju nekaj ur pred ali po obroku. Tablete se ne sme žvečiti, ampak jo je treba pogoltniti celo z nekaj požirki vode.
Način dajanja in odmerjanje zdravil se izbereta individualno, pri čemer se upošteva stopnja bolezni, starost in zdravstveno stanje osebe.
Ker otroci, mlajši od 12 let, nimajo dovoljenja za jemanje tega zdravila, ga lahko starejši in odrasli uporabljajo po 1 tableto do 3-krat na dan. Med jemanjem zdravila je treba upoštevati določen interval, ki ne sme biti krajši od 4 ur.
Treba je opozoriti, da je enkratni odmerek tablete zdravila Ibuclin največ 2 tableti, dnevni odmerek pa največ 6 tablet.
Pri starejših ljudeh, pa tudi pri prisotnosti sočasne hude patologije, je treba prilagoditi način uporabe in odmerjanje. Zato naj bi med odmerki zdravila minevalo vsaj 8 ur.
Brez zdravniškega nadzora je uporaba Ibuclina kot antipiretika približno 3 dni, kot protibolečinskega zdravila pa največ 5 dni.
Če je treba zdravilo Ibuclin jemati dlje časa, je treba delovanje jeter, ledvic in stanje krvnega obtoka spremljati z laboratorijskimi raziskovalnimi metodami.
[ 3 ]
Uporaba Ibuklin med nosečnostjo
Med celotno nosečnostjo in po porodu, ko dojenček doji, je treba vsa zdravila jemati pod nadzorom zdravnika. To je posledica velike verjetnosti, da bo zdravilo prišlo do otroka.
Uporaba Ibuclina med nosečnostjo je dovoljena, če je korist za bodočo mater bistveno večja od škode za plod. Med poskusi je bilo ugotovljeno, da Ibuclin ni sposoben izvajati mutagenega ali teratogenega učinka.
Kljub temu dejstvu še vedno ni priporočljivo jemati zdravila dlje časa med nosečnostjo in po porodu.
Še posebej previdno je treba zdravila uporabljati v prvem trimesečju nosečnosti, ko opazimo postopno oblikovanje organov ploda. Kasneje pride do njihovega nastanka in razvoja.
Uporaba zdravila Ibuclin med nosečnostjo običajno ne škoduje ženski in plodu, vendar je treba strogo nadzorovati odmerek in trajanje jemanja zdravila, da se izognemo negativnim učinkom na plod.
Kontraindikacije
Da bi zdravilo imelo terapevtski učinek brez pojava stranskih učinkov in poslabšanja stanja, je treba poznati kontraindikacije za uporabo zdravila Ibuclin.
Sem spadajo starost otrok, mlajših od 12 let, individualne značilnosti telesa, ko je odziv na uvedbo določene zdravilne komponente genetsko določen. Kontraindikacije za uporabo zdravila Ibuclin vključujejo tudi prisotnost ulcerativnih okvar sluznice prebavil in krvavitev v akutni fazi.
Zdravila Ibuclin ni priporočljivo jemati v primeru odpovedi ledvic v fazi dekompenzacije, v primeru kombinirane patologije paranazalnih sinusov z bronhialno astmo, polipozo in alergijsko reakcijo na acetilsalicilno kislino.
Poleg tega se Ibuclin ne priporoča za uporabo v primerih poškodbe vidnega živca, patologije krvnega obtoka, v zgodnjem obdobju po koronarni arterijski premostitvi, pa tudi v primerih hude patologije jeter, vnetnih črevesnih bolezni in povečane količine kalija v krvi.
Poleg absolutnih kontraindikacij obstajajo tudi relativne kontraindikacije, ki vključujejo presnovno patologijo, srčne bolezni, žilne motnje, sočasno uporabo hormonov, antikoagulantov, antitrombocitnih zdravil in nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID).
Pri dolgotrajnem jemanju zdravila Ibuclin je potrebno spremljanje.
Stranski učinki Ibuklin
Glavni stranski učinki zdravila Ibuclin, tako kot pri mnogih drugih primerih jemanja zdravil, so alergijske reakcije. Lahko se pojavijo v povezavi z individualnimi značilnostmi imunskega sistema. Posledično je možen močan odziv imunskega sistema na peroralno dajanje zdravila, ki se kaže v različnih kliničnih simptomih.
Najpogosteje lahko opazimo izpuščaj različnih premerov in oblik, mravljinčenje, srbenje, vse do razvoja urtikarije in Quinckejevega edema. Poleg tega se lahko pojavijo bolečine v želodcu in trebuhu, slabost, blaga omotica, bruhanje, glavobol in okvara vida.
Neželeni učinki zdravila Ibuclin lahko vključujejo tudi okvarjeno delovanje ledvic, pojav erozivnih lezij sluznice prebavil in spremembe v krvni sliki z zmanjšanjem števila trombocitov, eritrocitov, spremembami velikosti krvnih celic, hiperkaliemijo, hiperurikozurijo in azotemijo.
Če občutite bolečine v želodcu in bruhate, morate spremljati barvo bruhanja. Če je podobna "kavni usedlini", morate nemudoma poklicati rešilca. Ti simptomi signalizirajo začetek krvavitve v želodcu.
Poleg tega se krvavitev iz črevesnih odsekov kaže s pojavom krvi v blatu (tako imenovana melena). Takšno stanje zahteva tudi takojšnjo zdravniško pomoč.
[ 2 ]
Preveliko odmerjanje
Če se odmerek in trajanje uporabe ne upoštevata, se poveča verjetnost prevelikega odmerjanja. V takem primeru lahko nekatere nespecifične simptome uporabimo za sum na učinek kopičenja zdravila in povečanje njegovih stranskih učinkov.
Preveliko odmerjanje zdravila Ibuclin se lahko kaže v obliki prebavnih motenj s slabostjo, bruhanjem in bolečinami v epigastričnem predelu. Možni so tudi klinični znaki hepatotoksičnega sindroma, motena zavest, glavobol, znižan krvni tlak in bleda koža.
Če opazite takšne simptome, je treba izvesti določene postopke, ki bodo odstranili presnovke in ostanke zdravil.
Najprej morate izprati želodec, da se del zdravila, ki se še ni absorbiral, odstrani iz telesa. Poleg tega morate vzeti aktivno oglje, ki je sorbent. Prav tako bo pomagalo preprečiti nadaljnji vstop zdravila v krvni obtok.
Preveliko odmerjanje v nekaterih primerih zahteva hemodializo in spremljanje krvne slike. V primeru elektrolitskega neravnovesja je treba nadomestiti pomanjkanje in normalizirati kazalnike.
Interakcije z drugimi zdravili
Ljudje, ki zlorabljajo alkoholne pijače, ne smejo sočasno uporabljati zdravila Ibuclin, saj se poveča tveganje za poškodbe jeter.
Medsebojno delovanje zdravila Ibuclin z drugimi zdravili, na primer s tistimi, ki vplivajo na koagulacijski sistem, je nezaželeno, saj poveča tveganje za erozivno poškodbo sluznice prebavnega trakta in razvoj krvavitve.
Pri jemanju zdravila Ibuclin z digoksinom se lahko koncentracija slednjega zdravila v krvi poveča. Poleg tega lahko Ibuclin okrepi terapevtsko delovanje insulina in peroralnih zdravil, ki vplivajo na raven sladkorja v krvi.
Medsebojno delovanje zdravila Ibuclin z drugimi zdravili, kot so kolhicin, metotreksat, probenecid, litijevi in zlati pripravki, lahko povzroči povečanje toksičnosti teh zdravil.
Pri sočasnem jemanju z diuretiki se njihov učinek (diuretik, natriuretik, antihipertenzivni) zmanjša. Dolgotrajna sočasna uporaba s paracetamolom lahko povzroči pojav kliničnih simptomov okvare ledvic.
Pogoji shranjevanja
Pri proizvodnji zdravila mora proizvajalec v navodilih navesti pogoje shranjevanja, zaradi katerih zdravilo v določenem časovnem obdobju ohrani določene terapevtske lastnosti.
Pogoji shranjevanja zdravila Ibuclin zahtevajo vzdrževanje temperaturnega režima brez ostrih nihanj, vlažnosti in osvetlitve. Zato temperatura prostora, kjer naj bi zdravilo shranjevali, ne sme biti višja od 25 stopinj. Višje vrednosti lahko porušijo strukturo zdravila in ga naredijo škodljivega za ljudi pred rokom uporabnosti.
Kraj, kjer bo zdravilo shranjeno med rokom uporabe, ne sme biti pretirano izpostavljen sončni svetlobi, kar je prav tako nesprejemljivo za shranjevanje.
Pogoji shranjevanja zdravila Ibuclin zagotavljajo, da otrok ne more dostopati do mesta, kjer se zdravilo nahaja. Njegovo uporabo lahko zaplete laringospazem ali zastrupitev, kar je v otroštvu nesprejemljivo.
Posebna navodila
Ibuklin je zaradi svoje sestave več glavnih sestavin kombinirano zdravilo. Njegovi glavni sestavini sta ibuprofen in paracetamol.
Prvi lahko zmanjša intenzivnost vnetne reakcije, s čimer zmanjša resnost hiperemije, otekline in sindroma bolečine. Poleg tega ima antipiretske lastnosti.
Njegov mehanizem delovanja temelji na zaviranju aktivnosti ciklooksigenaze 1,2 in motenju pretvorbe arahidonske kisline. Zmanjša se tudi količina prostaglandinov, ki so mediatorji vnetne reakcije z nastankom hipertermije in bolečih občutkov. Podobni pojavi so opaženi v leziji in zdravih tkivih, kjer je zatrta eksudativna in proliferativna vnetna faza.
Paracetamol pa z blokiranjem COX v strukturah centralnega živčnega sistema manj vpliva na izmenjavo vode in mikroelementov ter na želodčno sluznico.
Posledično se opazi analgetični in antipiretični učinek, v manjši meri pa tudi protivnetni učinek. V kombinaciji z ibuprofenom ima zdravilo analgetični učinek, s čimer zmanjša okorelost pri gibanju zjutraj, otekanje okoli sklepov in obnovi telesno aktivnost.
Rok uporabnosti
Poleg pogojev shranjevanja je treba upoštevati tudi rok uporabnosti, po katerem zdravilo izgubi svoje pozitivne učinke in postane škodljivo za človeško telo.
Rok uporabnosti pomeni ohranitev terapevtskega učinka zdravila, če so upoštevana pravila za njegovo shranjevanje. Ibuklin je lahko uporaben 5 let od datuma proizvodnje.
Proizvajalec običajno navede datum na zunanji strani kartonske embalaže za hitrejši dostop, pa tudi na vsakem pretisnem omotu, da lahko oseba v primeru izgube škatle dostopa do datuma izteka roka uporabnosti.
Pozor!
Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Ibuklin" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.
Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.