List Bolezni – B
Motnje limfnega razvije v lezijah bezgavk (vnetje, brazgotin gub, metastaz, tumorjev), posode (vnetje, kompresija, travma, malformacije), vodi (običajno škode kot zlom) ali zaradi funkcionalnih motenj pri boleznih drugih organov in sistemov (alergija , flebogertonija, ledvična, jetrna in srčna odpoved itd.). Motnje limfne drenaže so lahko akutne (začasne) in kronične.
Pri kroničnem glomerulonefritisu se pogosto pojavljajo spremembe v retinalnih posodah - zožitev mrežničnih arterij (ledvična antiopatija). Pri dolgotrajnem pojavu ledvične bolezni se v stenah posod se pojavljajo sklerotične spremembe, ledvična retinopatija pa se razvije v mrežnici.
Sindrom Uretero-nefralny nastane ob ledvic in uretra bolezen, ampak motnje nižjih ravneh urogenitalnega sistema, lahko pride na primer motnje zaradi mochevyvedeniya in rastoče okužbe.
Motnje venskega odtoka so opazne pri kongestivnem srčnem popuščanju, portalski hipertenziji, sindromu "pljučnega srca" pri kroničnih pljučnih boleznih.
Ko anemija (aplastična, hipokromna, perniciozna sekundarni) označena bledico kože in sluznice in subkonjunktivalna krvavitev v notranjost veke, ki temeljijo na tkivno hipoksijo lahko povzroči paralize mišičevja zunanjosti zrkla.
Bolezen Itenko-Cushing je ena izmed najhujših neuroendokrinih bolezni, katere patogeneza je posledica kršitve regulativnih mehanizmov, ki uravnavajo hipotalamsko-hipofizno-nadledvični sistem.
Vzroki in patogeneza bolezni niso znani. Po mnenju mnogih znanstvenikov je dermatoza dedna. To je posledica podaljšane sončne insolacije in drugih dejavnikov. Bolezen je pogostejša pri ljudeh, ki delajo na soncu.
Eozinofili so granulociti in so pridobljeni iz istega prekursorja kot monocit-makrofagi, ne-atrofili in bazofili. Natančna funkcija eozinofilov ni znana. Kot fagociti so eozinofili manj učinkoviti kot nontrofili pri uničevanju intracelularnih bakterij.
Bolezen dlesni po mednarodnih statistikah najpogosteje prizadene ljudi, starejše od petintrideset let. V zgodnjih fazah bolezni je bolečina lahko odsotna ali blago.
Endemski gobec je bolezen, ki se pojavi na določenih geografskih območjih z pomanjkanjem joda v okolju in je značilna za povečanje ščitnice (sporadični gobec se razvije pri ljudeh, ki živijo izven endemičnih predelov gobice). Ta oblika goiterja je razširjena v vseh državah.
Bolezni rektuma so značilni tipični simptomi, ki se razvijajo z razvojem patoloških procesov v njej in analnega kanala. V praksi kirurga so rektalne bolezni pogosti, vendar bolezen lahko povzroči ne le rektalna patologija, ki jo izvajajo kirurgi in proktologi, ampak tudi onkologija, urološka in ginekološka patologija.
Varikozna bolezen spodnjih okončin - razširitev površinskih ven v spodnjih okončinah. Običajno manjka očiten razlog. Varikozna bolezen je ponavadi asimptomatska, vendar pa lahko v nogah pride do pretiranega, pritiska in bolečine ali hiperestezije.
Brill bolezen (romb-Zinsser, ponavljajoča tifus) - akutna cikličen nalezljiva bolezen, ki je endogeni ponovitve tifus, kar se kaže z dolgoletnim pri bolnikih, ki opomorejo po epidemije tifus. Za to bolezen je značilno sporadično, pomanjkanje pedikuloze, tipični klinični simptomi, lažji tečaj kot pri epidemijskem tifusu.
Možno je predlagati naslednjo razvrstitev glavnih vzročnih dejavnikov, ki vodijo do zdravstvenih motenj. Hkrati pa upošteva pomen delovanja teh dejavnikov tako v prejšnjem življenjskem obdobju kot tudi v sedanjem času.
Bolezen Johann Lukas Schonleinova purpura, Henoch - sistemski vaskulitis primarno vplivajo majhne žile v svojem stene odlaganja imunskih kompleksov, ki vsebujejo IgA in kožnimi kaže v kombinaciji z gastrointestinalnih poškodb, ledvic glomerulov in sklepov.
Ena tretjina očesnih bolnikov na zahodu - otroke, in po vsem svetu je približno 1,5 milijona otrok s hudimi motnjami v oči in popolnoma slep, z mnogi od njih trpijo zaradi gensko povzročajo bolezni.
Ni pogosto, da ženske obravnavajo te simptome, ker "obstajajo dobri meseci", vendar ne obravnavajo tega vprašanja na ta način.
Skupina bolezni, povezanih s pomanjkanjem kanalov bakra transportnih vključujejo klasično bolezen Menkes (bolezen vitih jeklenih ali las), mehki en izvedbeni Menkes bolezni, sindroma temenske rog (-X vezano ohlapne kože, Ehlers-Danlosovemu sindrom, tipa IX).
GOLDMANN-Favre bolezen - napredujoča Vitreoretinalne degeneracija z avtosomno recesivno načinom dediščine, ki je označen s kombinacijo retinitis pigmentosa s kostnimi krvnimi celicami, Retinoschisis (centralnega in perifernega) in sprememb v steklovino (degeneracijo s tvorbo membran).
Razlikovati Itenko-Cushingjevo bolezen, ki ima hipotalamsko-hipofizno poreklo in dejanski Itenko-Cushingov sindrom - bolezen, povezano s prvim porazom nadledvične žleze. V tem poglavju se upošteva samo cerebralna oblika bolezni.