List Bolezni – Č
Značilni znaki akutnega cistitisa in poslabšanja kroničnega so pogosto (polakiurija) boleče uriniranje, bolečine v mehurju, možna je urinska inkontinenca, pri otrocih prvih mesecev življenja pa zastajanje urina.
Bolečnost v spodnjem delu trebuha, povečana potreba po uriniranju, razbarvanje urinske tekočine - taki simptomi se lahko pojavijo ob začetku menstruacije in med vnetjem mehurja.
Cistinurija je dedna okvara ledvičnih tubulov, pri kateri je motena resorpcija aminokisline cistina, se izloča izločanje v urinu, se cistični kamni oblikujejo na urinih načinih. Simptomi vključujejo razvoj ledvične kolike v povezavi s pojavom kamna in verjetno okužbo sečil ali manifestacij ledvične odpovedi. Diagnoza temelji na definiciji izločanja cistina z urinom. Zdravljenje vključuje povečanje dnevnega volumna tekočine, ki se pije in alkalinizacije urina.
Cistični makularni edem je posledica kopičenja tekočine v zunanjih pleksiformnih in notranjih jedrskih ploskvah mrežnice v središču blizu foveole s tvorbo tekočinsko napolnjenih racemnih formacij.
Cistična epiteliom (sin: proliferiruyushaya trihilemmalnaya cista, Pilar tumor.) - redek tumor, ki se večinoma pojavlja pri ljudeh, starejših od 40 let, čeprav je starostni razpon je zelo širok - od 26 do 87 let.
Cistična pneumatoza črevesja je zelo redka. Po mnenju A. Rusanov je do leta 1960 v literaturi opisanih le 250 podobnih opazovanj pnevmatika tankega črevesa, kar se najpogosteje dogaja.
Cistična jetra se štejejo za benigno bolezen telesa, ki se upravičeno imenuje "zaščitnik" človeškega telesa. Vpliv jeter na normalno človeško delovanje je neprecenljiv in lezije, kot so hepatoza, adenom, ciroza ali cista jeter, lahko povzročijo resne posledice
Cistična fibroza je dedna bolezen, ki prizadene eksokrinirane žleze, predvsem gastrointestinalni trakt in dihalni sistem. Posledično se razvije KOPB, pomanjkanje eksokrinskega dela trebušne slinavke in nenormalno visoka vsebnost elektrolitov v znoju. Diagnoza temelji na testu požiranja ali identifikaciji dveh mutacij, ki povzročajo cistično fibrozo pri bolnikih z značilnimi simptomi.
Cistična fibroza - genetska avtosomno recesivna monogenskih bolezen označena z zmanjšanim izločanjem žleza z zunanjim izločanjem vitalne organe z lezijami predvsem dihal in prebavnih sistemih, hude in neugodno prognozo.
Cistična fibroza (pankreofibroz, prirojeno pankreasa steatorrhea, itd) - dedna bolezen označena s spremembo pri cistični pankreasa, črevesnih žlez, respiratornega trakta, žlez in drugih žlez zaradi dodelitve ustreza zelo viskozno izločanje .. Podeduje ga avtosomna recesivna vrsta.
Izraz "cistična ledvična bolezen" združuje skupino ledvičnih bolezni različnih etiologij, katerih značilnost je prisotnost cist v ledvicah.
Cysticercosis (latinska cisticerokoza) je kronična biogelmintoza, ki jo povzroča larvalna faza svinjske verige-cysticerca (Finci). Uzročnik cisticerokoze, Cysticercus cellulosae (stadij talijanske soli) je verižnik s premerom 5-15 mm, ki vsebuje obrnjen skolex.
Klinična slika hidrokrista katerega koli izvora je precej podobna, obstajajo le histološke razlike. Klinično so majhne, s modrikasto senco in sijočo površino, cistični elementi, ki se pojavljajo predvsem na obrazu. Ciste apokrine, večinoma samotne, redko - množine.
Značilno je, da glede na izvor in morfološke značilnosti obstajajo štiri vrste ciste trebušne slinavke. Prvi tip - razvojna ciste, ki so razvojne motnje, take ciste pogosto številne in pogosto povezani z policističnih drugih organov (pljuča, ledvica, jetra, itd), kar predstavlja prirojeno policistično boleznijo. Ciste so običajno obložene z enojnim kubičnim epitelijem, vsebina pa je seroza in ne vsebuje encimov.
Cistične lezije se pogosteje pojavljajo v majhnih žlezah slinavke, manj pogosto parotidnih in submandibularnih žlez. Vzpodbujajoči dejavnik je lahko poškodba žleznega kanala, kar vodi do njegove atrecije in kopičenja vsebine. Akumulacija, ki narašča, stisne na stene votline, poveča votlino ciste slinavskih žlez.
Ciste sklepnih in submandibularnih žlez so redke. Običajno se pojavijo kot posledica motenj dezintegracije, vendar so lahko posledica travme. Imajo tanko vlaknato membrano, povezano s tkivom v žlezah.
Ciste humerusa dolgo časa se nadaljujejo asimptomatično in počasi uničujejo kostno tkivo. Pacient lahko občasno doživlja občasno bolečino, zlasti pri športu - badmintonu, tenisu, plesu.
Večina ciste grla se nahajajo izven vdolbine na epiglotisa ali korenu jezika, vendar pa lahko pride tudi v prekate grla in cherpalonadgortannyh gub.
Zobna cista je prisilna reakcija telesa na napad mikrobne okužbe v gingivalno tkivo in tkivo v čeljusti, ko je okuženo območje nekrotično in obdano z blokirno lupino.
Cista hrbtenice - kaverna, napolnjena s katero koli vsebino (hemoragično, alkoholno pijačo itd.), Ki se nahaja v hrbtenici. Precej redka patologija med vsemi boleznimi hrbtenice in se lahko nahaja v katerem koli od svojih oddelkov (od materničnega vratu do sakralne).