List Bolezni – Č
Cerebelarna - simptom bolezenskih stanj, ki jih povzročajo poškodbe na njegovo ali mening posteriorni kotanjo (travme, infarkt, tumorja, meningitis).
Otroška cerebralna paraliza je ena izmed najhujših nevroloških bolezni, v katerih so možgani prizadeti ali niso v celoti razviti, in se pojavijo različne motnje gibalne aktivnosti.
Obstajajo naslednje oblike cerebralne debelosti: hipofiza - Cushingov, hipofize sindrom, Lawrence sindrom - Luna - Bardet - Biedl, Morgagni - Stewart - Morel, Prader - Willijev Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, lipodistrofija Barraquer - Siemens dercum bolezen , Madelung bolezen, mešana oblika debelosti.
Cerebelarna ataksija je splošni izraz za poslabšano koordinacijo gibanja zaradi bolezni in poškodbe možganov in njegovih povezav. Cerebelarna ataksija se kaže s specifičnimi nenormalnostmi hoje (cerebelarne dysbazije), ravnovesja, disociranja gibov v okončinah (dejansko ataksija)
Osrednji vestibularni sindromi pojavi na lezije nevronskih poti in vestibularnega aparata, izhajajoč iz vestibularnega jeder in končala kortikalne področja analizatorja in po podobnih poškodb možganskih struktur ob osrednjim vestibularnega struktur.
Centralna serozna horioretinopatija je bolezen, ki se kaže s serousnim odvajanjem nevroepiteliuma mrežnice in / ali pigmentnega epitelija.
Involucijske degeneracijo makule (besede:. Starost, senilna, centralno chorioretinal distrofija, makule distrofija, povezana s starostjo, Starostna angleški makule distrofija - AMD) je glavni vzrok izgube vida pri ljudeh nad 50 let.
V mednarodni histološki klasifikaciji je cementoma dodeljena tumorjem, ki izvirajo iz veznega tkiva odontogenega organa.
Celulit orbite se pojavi, ko se vnetni poudarek nahaja za tarzorbitalno ploščico. Lahko se kombinira z ekstrakcijskim celulitom.
Celiakijo (nontropical sprua, glutena enteropatija, celiakija) - imunološko posredovana bolezen gastrointestinalnega trakta pri genetsko nagnjenih ljudi, kaže intoleranco na gluten, sluznice vnetje in malabsorpcijo. Simptomi celiakijeve bolezni običajno vključujejo drisko in občutke bolečine v trebuhu.
Anterolateralne, čelne in obrazne prezentacije imenujemo ekstenzor, ki je v celoti sestavljen v 0,5-1% primerov. Vzroki za nastanek ležijo v značilnostih nosečih in plodnih organizmov, zaradi česar se sedanji del ploda ne more pravilno poravnati nad vhodom v majhno medenico.
Z relativno ugodnim pretokom tuberkuloze se infiltracija in sveže žarnice včasih hitro razpršijo, vendar se votlina razpadanja v pljučnem tkivu lahko ohranja, razmejuje in preoblikuje v kaverno.
Kataralni respiratorni sindrom je značilno vnetje sluznice respiratornega trakta s hiperprodukcijo izločanja in aktiviranjem lokalnih zaščitnih reakcij. Ob vnetju sluznice nad vokalnimi vrvicami so simptomi rinitisa, faringitisa, tonzilitisa; pod vokalnimi vrvmi - laringitisom, traheitisom, epiglottitijem, bronhitisom, pljučnico.
Cat bolezen praske (felinoz, benigna limforetikuloza, mačka praska bolezen) - akutna infekcijska bolezen Zoonotski in mehanizem kontaktna prenosljiv prenosnega patogenov, označen s limfadenitis, primarno vplivajo dne gnoječe papul, v nekaterih primerih - konjunktivitis in poškodbe jeter angiomatosis.
Karbuncle - akutna, purulentno-nekrotična vnetje več lasnih mešičkov, dejansko dermis in ponarejena celuloza s tvorbo obsežne infiltracije, nekroze. Proces ima flegmonous značaj in je nagnjen k širjenju.
Kandidozna pljučnica ali invazivna kandidiaza pljuč - je ponavadi manifest ODC. Izolirana kandidoza pljučnica se zelo redko razvija, z aspiracijo želodčne vsebine ali podaljšane agranulocitoze.
Kampilobakterioza je akutna zoonotska nalezljiva bolezen s fekalno-oralno mehanizmom prenosa patogena, za katero je značilna vročina, zastrupitev, primarna lezija prebavnega trakta.
Kamptodaktično - prirojena okvara, ki jo povzroča kršitev diferenciacije aparata za mišice in mišice v roki. Sledenje ali izoliramo prst fleksije kontraktura V (96% primerov) ali v kombinaciji z fleksije kotrakturoy II-IV prsta na proksimalnem interfalangealnih spoja (4% primerov).
Kesonova bolezen se pojavi, ko se tlak hitro zmanjša (na primer, ko se dvignete iz globine, zapustite kationsko ali višinsko komoro ali se povzpnete na višino).
Cairns-Seyrjev sindrom - ta bolezen je bila prvič opisana leta 1958. Večina primerov je posledica velikih delecij mtDNA z dolžino 2-10 tisoč bp. Najširšo brisanje je 4977 bp dolg. Zelo redki so podvajanja ali točkovne mutacije.