^

Zdravje

List Bolezni – H

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z

Hemoragični izpuščaj je vrsta izpuščaja, za katero je značilen pojav krvavitev ali krvavih elementov v izpuščaju.

Hemoragična mrzlica z ledvičnim sindromom (HFRS) (hemoragične nephrosonephritis, Tula, Ural, Yaroslavl kuge) - akutne nalezljive bolezni virusne narave, značilna vročina, zastrupitve, hemoragične in ledvičnih sindromov.
Hemoragična mrzlica - polyetiology skupina akutnih virusnih povzročiteljev infekcij, United na osnovi rednega razvoj sindroma hemoragično z akutno kuge in označen z generalizirano zastrupitve in poraz mikrovaskularno tromba z razvojem sindroma.
Hemoragična zvišana telesna temperatura v dolini Rift je zoonotična bolezen in jo opazimo predvsem pri različnih živalih, zato je pri ljudeh z veliko smrtjo veliko manj verjetnosti, da povzročijo hude bolezni.
Hemoragična vročica Marburg je akutna zoonotska visokotlačna virusna bolezen, ki se kaže z zastrupitvijo, ki jo izražajo fenomeni univerzalne kapilarotoksikoze. Sinonimi: vročina hemoragični cercoprotein, bolezen zelenih opic, Marburgjeva virusna bolezen, hemoragična vročica Maridi.

Hemoragična kap - vsa spontana (ne-travmatična) krvavitev v votlino lobanje. Vendar pa se izraz "hemoragična kap" v klinični praksi običajno uporablja za sklicevanje na intracerebralno krvavitev ga najpogostejših cerebrovaskularnih bolezni, povzročene: hipertenzija, ateroskleroza in amiloidne angiopatije.

Hemoragična bolezen novorojenca je bolezen otrok v obdobju novorojenčkov, ki se kaže v povečani krvavitvi zaradi nezadostnih dejavnikov krvne koagulacije, katerih aktivnost je odvisna od vsebnosti vitamina K.
Hemolitično-uremični sindrom je bil najprej opisan kot neodvisna bolezen, ki jo je Gasser et al. Leta 1955, za katero je značilna kombinacija mikroangiopatske hemolitične anemije, trombocitopenije in akutne ledvične odpovedi, se v 45-60% primerov konča smrtno.
Ob koncu normalnega življenja (-120 dni) se rdeče krvne celice odstranijo iz krvnega obtoka. Hemoliza prezgodaj uniči in s tem skrajša življenjsko dobo eritrocitov (<120 dni).
Hemolitična anemija, povezana z mehanskimi rdečim poškodbe celic (mikroangiopatična hemolitična anemija) zaradi intravaskularne hemolize povzroča intenzivno ali travmatizacija turbulence pretoka krvi.
Hemolitična anemija, povezana z mehanskimi poškodbami eritrocitne membrane, se pojavlja pri bolnikih z anestičnimi protezami ventila zaradi intravaskularnega uničenja eritrocitov.

Delež hemolitične anemije med drugimi krvnimi boleznimi je 5,3%, med anemičnimi stanji pa 11,5%. V strukturi hemolitične anemije je med drugimi krvnimi boleznimi okoli 5,3%, med anemičnimi stanji pa 11,5%. V strukturi hemolitične anemije prevladujejo dedne oblike bolezni, prevladujejo dedne oblike bolezni.

Hemokromatoza (pigmentna ciroza jeter, bronasta sladkorna bolezen) je dedna bolezen, za katero je značilna povečana absorpcija železa v črevesju in odlaganje v organih in tkivih pigmentov, ki vsebujejo železo (predvsem v obliki hemosiderina) z razvojem fibroze. Poleg dedne (idiopatske, primarne) hemokromatoze obstaja tudi sekundarna, ki se razvije v ozadju določenih bolezni.

Hemoglobinurija - obarvanje urina v temno rdeči barvi zaradi intravaskularne hemolize in sproščanja hemoglobina pri ledvicah.
Bolezen hemoglobina C je hemoglobinopatija, katere simptom je podoben anemiji srpastih celic, vendar manj intenziven.
Krvavitve v steklastem humorju se običajno pojavijo s spremembami v stenah posod mrežnice in žilnega trakta. Porazijo se med poškodbami in med intraokularnimi operacijami, pa tudi zaradi vnetnih ali degenerativnih procesov (hipertenzija, ateroskleroza, diabetes mellitus).
Hemofilija je ponavadi prirojena bolezen, ki jo povzroča pomanjkanje dejavnikov VIII ali IX. Resnost faktorske pomanjkljivosti določa verjetnost razvoja in resnost krvavitev. Krvavitev v mehkih tkivih ali sklepih se običajno razvije v nekaj urah po travmi.
Hemofilija je skupina dednih bolezni, ki jih povzroča genetsko določena napaka v sintezi antimemofilnih plazemskih faktorjev.

Primarna (družinska in sporadična) hemofagocitna limfogistocitoza se pojavlja v različnih etničnih skupinah in se razširi po vsem svetu. Incidenca primarne hemofagocitne limfogistocitoze, po J. Henteru, je približno 1,2 na 1.000.000 otrok, mlajših od 15 let, ali 1 na 50.000 novorojenčkov. Ti kazalci so primerljivi s prevalenco pri novorojenčkih fenilketonurije ali galaktosemije.

Hemisinusitis je stanje, pri katerem pride do vnetja ene od sinusnih polovic lobanjske kosti, ki je običajno parna (leva in desna).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.