List Bolezni – N
Če popka boli, je lahko znak različnih bolezni. Najprej je treba na podlagi simptomov bolezni kvalificirano diagnozo postaviti v diferencialno diagnozo, da bi izključili virusne in bakterijske okužbe.
Nenamernost nosečnosti je spontano prekinitev nosečnosti v smislu dojemanja do 37 tednov, šteto od prvega dne zadnje menstruacije. Prenehanje nosečnosti od koncepcije do 22 tednov - imenovano spontani splav (spontani splav).
Navadni dislokacija spodnje čeljusti se lahko pojavi večkrat na dan in jo lahko zlahka odpravi isti bolnik. Vzrok običajne dislokacije spodnje čeljusti je lahko revmatizem, protin in druge organske patološke lezije temporomandibularnih sklepov.
Pogostost navadne dislokacije po travmatiki lahko doseže 60%. V povprečju je 22,4%. Včasih se pojavijo ponavljajoče se dislokacije brez posebnega nasilja - dovolj je, da se ramo umakne in vrti navzven.
Naso-orbitalna mucormikoza je redka oportunistična okužba, ki jo povzročajo glive družine Mucoruceae, ki običajno prizadene bolnike z diabetično ketoacidozo ali z zatiranjem imunosti.
Naslednji ne-lipoproteinski kolorektalni karcinom (NSCP) je avtosomalna prevladujoča bolezen, ki predstavlja 3-5% primerov raka debelega črevesa. Simptomi, primarna diagnoza in zdravljenje so podobni drugim oblikam kolorektalnega raka. Sum na NCCP izhaja iz anamneze in zahteva potrditev z genetskimi raziskavami
Gensko določenih pljučnih bolezni se odkrije pri 4-5% otrok s ponavljajočimi se in kroničnimi boleznimi dihalnega sistema. Za razlikovanje med monogenskih dedna pljučne bolezni in pljučne bolezni, ki jo spremljajo druge vrste dednih bolezni (cistična fibroza, primarna imunske pomanjkljivosti, dedne bolezni vezivnega tkiva, in drugi.).
Dedna spherocytosis (Chauffard-Minkowski bolezen) - je hemolitična anemija, ki temelji na strukturne ali funkcionalne nenormalnosti membranskih proteinov, ki teče na znotrajcelični hemolize.
To je heterogena skupina redkih bolezni. Pri bolnikih s čisto stožčasto distrofijo trpi samo funkcija stožčastega sistema. S distrofijo konice pa funkcijo sistema palice trpi, vendar v manjši meri.
Naslednje intracelularne motnje trombocitov so redke bolezni in vodijo k manifestaciji krvavitve skozi celo življenje. Diagnozo potrjuje študija agregacije trombocitov. V prisotnosti hudih manifestacij krvavitve je potrebna transfuzija trombocitov.
Nasilje v družini je nasilje med možem in ženo (ali sožitniki) in morda je treba vključiti tudi vse nasilje v domu z otroki.
NARP sindrom (Nevrogena šibkost, ataksija, pigmentozni retinitis, sindrom nevropatija, ataksija, pigmentozni retinitis), prvi opisal leta 1990 z vrsto mater podedovane.
Narcolepsijo je značilna patološka dnevna zaspanost, pogosto v kombinaciji z epizodami nenadne izgube mišičnega tona (katapleksije), spalne paralize in hipnagogičnih pojavov.
Naravne nevropatije optičnega živca so genetske okvare, ki povzročajo izgubo vida, včasih v kombinaciji s srčnimi ali nevrološkimi nepravilnostmi. Učinkovito zdravljenje ne obstaja.
Naraščajoča folikularna dyskeratoza (modra Darya bolezen) je dermatoza, ki se podeduje v avtosomalnem prevladujočem tipu. Opisane so tri klinične sorte: klasično; lokalizirana (linearna ali zosteriformna); bradavičko razočaranje.
Progresivna supranuklearna paraliza (Steele-Richardson-Olszewski sindrom) - redka degenerativna bolezen CNS označena z izgubo prostovoljne premikanja oči, bradikinezija, mišični togosti s postopnim osni distonije, pseudobulbar paralize in demence.
Stenokardijska napetost - klinični sindrom, ki se pojavlja pri pojavu neugodja ali pritiska v prsnem košu zaradi prehodne ishemije miokarda. Ti simptomi se ponavadi povečajo z vadbo in izginejo v mirovanju ali pri jemanju nitroglicerina pod jezikom. Diagnoza je narejena na podlagi kliničnih manifestacij, podatkov EKG in miokardnega slikanja.
Etiološki dejavniki defektov na obrazu so lahko: naključna travma, vnetni proces (npr. Nome) ali kirurški poseg.
Alveolarne okvare kosti z brazgotinjenjem deformacije ustne sluznice predprostora lahko posledica strelnih ran, operaciji raka in vnetnih procesov.
Najpogosteje se pojavijo popolne in vmesne okvare obrvi in veke zaradi travmatičnih poškodb (ožilja), opekline obraza, radioterapije, kožnih bolezni.