^

Zdravje

List Bolezni – P

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z
Najpogostejši encim je pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze - ugotovljeno pri približno 300 milijonih ljudi; na drugem mestu je pomanjkanje aktivnosti piruvat kinaze, ugotovljeno v več tisoč bolnikih v populaciji; Preostale vrste encimskih pomanjkljivosti rdečih krvničk so redke.
Pomanjkanje encimov gliboliza Embden-Meyerhofa - redka avtosomna recesivna metabolna bolezen eritrocitov, ki povzroča hemolitično anemijo.
Pomanjkanje (pomanjkanje) folne kisline je lahko prirojeno in pridobljeno; slednja je bolj pogosta.
Aneakulacija je patološko stanje, za katero je značilna odsotnost, z absolutnim normalno spolnim odnosom ali drugo spolno aktivnostjo.
Protein Z je protein, odvisen od vitamina, ki deluje kot kofaktor postopka za preprečevanje strjevanja krvi z oblikovanjem kompleksa z beljakovino v plazmi, Z-odvisnim zaviralcem proteaze.
Ker aktivirani protein C vodi k razgradnji faktorjev Va in VIIIa, je torej naravni plazemski antikoagulant. Zmanjšan protein C zaradi genetskih ali pridobljenih vzrokov povzroči nastanek venske tromboze.
Antitrombin je protein, ki zavira trombin in faktorje Xa, IXa, Xla. Prevalenca heterozigotne pomanjkljivosti plazemskega antitrombina je od 0,2 do 0,4%. Venske tromboze se razvijejo v polovici heterozigotnih posameznikov.
Antithrombin III je naravni antikoagulant, ki predstavlja 75% celotne aktivnosti antikoagulantne plazme, glikoprotein z molekulsko maso 58.200 in vsebnost plazme 125-150 mg / ml.
Pomanjkanje alfa1 antitripsinom - prirojene pomanjkljivost pretežno pljučna antiproteaznogo alfa1-antitripsina, kar vodi do povečane uničenje proteaze tkiva in emfizem pri odraslih.
Heterozigoti glyukozofosfatizomerazy aktivnost v eritrocitih, je 40-60% normalne, je bolezen simptomov. Pri homozigotah je aktivnost encima 14-30% norme, bolezen pa poteka v obliki hemolitične anemije. Prve manifestacije bolezni se lahko opazijo že v obdobju novorojenčkov - označene zlatenice, anemije, splenomegalije.
Pomanjkljivost oprijema levkocitov je posledica okvare adhezijskih molekul, ki vodi do disfunkcijo granulocitov in limfocitov in razvoj ponavljajočimi se okužbami mehkih tkiv.
Pomanjkanje adhezije levkocitov (pomanjkanje adhezije levkocitov - LAD). LAD tip 1 - dedovanje je avtosomno recesivno, bolezen se pojavlja pri osebah obeh spolov. V srcu bolezni je mutacija gena, ki kodira beta2 podenoto nevtrofilnega integrina (osrednja povezava celičnih komplementov odvisnih interakcij).

Polyarthritis - vnetje štirih sklepov in več. To je lahko glavni pojav bolezni samih sklepov, predvsem RA in psoriatičnega artritisa, vendar je tudi eden od simptomov raznovrstnih revmatičnih in ne-revmatičnih bolezni.

Pollinoza pri otrocih je v glavnem genetsko določena s ključno patogenezo - povečana sinteza IgE. Dokazano je bilo, da sposobnost povečane proizvodnje IgE podeduje recesivno prevladujoči tip in je potreben, vendar ne edini pogoj za nastanek alergij na cvetni prah rastlin.
Med alergeni biološkega izvora pelod rastlin zaseda pomembno mesto. Pri ljudeh povzroča alergijsko bolezen, imenovano cvetni prah.

Polytrauma v angleški jezikovni literaturi - večkratna travma, poltrauma. Kombinirana travma - skupni izraz, ki vključuje naslednje vrste poškodb: multipla - poškoduje več kot dve notranjih organov v enem votlini ali več kot dve anatomske in funkcionalne enote (segmenti) mišično-skeletnega sistema (npr, poškodbe jeter in ulkusi, zlom stegnenice in podlaket kosti ).

Najpogosteje imajo te oblike globoke konfiguracije in so ugodna rast sluznega tkiva organa.

V večini primerov so polipi asimptomatični in so občasno ugotovljeni pri endoskopiji za katerokoli drugo bolezen ali za preventivno preiskavo debelega črevesa.

Polipi predstavljajo najpomembnejši del benignih laringealnih tumorjev. Najpogosteje se pojavijo pri moških v odrasli dobi. Razlogi za njihov nastanek so isti dejavniki kot za petje vozlov.

Rast tkiv nad sluznico endometrija je polip. Razmislite o glavnih vzrokih za njen videz, simptome, vrste, metode diagnosticiranja in zdravljenja.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.