List Bolezni – P
Tveganje za ponovitev raka prostate (lokalni ali sistemski) v 10 letih po prostatektomi ali radioterapiji je 27-53%. V petih letih po začetnem zdravljenju 16 do 35% bolnikov prejme zdravljenje z zdravilom proti relapsu.
Recidivno vshiny kuge - anthroponosis se prenašajo uši, kaže zastrupitve povečano vranico in jetra, izmenično 2-3 in več vročinskih krčev z nevročinski intervalih.
Ponavljajoči stomatitis je vnetna bolezen ustne sluznice, ima kronični potek z obdobji remisije in poslabšanj. To je najpogostejša bolezen ustne sluznice.
Klopni recidivno kuge (endemične recidivno vročino, klopni spirochetosis, argasovye klopni lajmsko boreliozo, klopni recidivno kugi) - zoonoze, akutna bolezen naravna osrednja območja tople in vroče podnebja, se prenaša na človeka s klopi, je označen z več epizod kuge, ločenih s pikami apyrexia.
Recidivno polihondritis - občasno vnetno in uničujoča bolezen, ki prizadene predvsem hrustanec ušesa in nos, ampak je lahko tudi hitting oko je tracheobronchial drevo, srčne zaklopke, ledvice, sklepe, kožo in ožilje.
Periodični obstruktivni bronhitis je bolezen bronhopulmonalnega sistema, ki ga spremljajo ponavljajoče se poslabšanje bronhialne obstrukcije, ki se včasih pojavlja večkrat v enem letu.
Redka je ponavljajoča erozija roženice. Lahko se kaže v razpršeni ali lokalni obliki. Pritožbe pacienta so zelo tipične: zjutraj je odprl oči in občutil ostro rezalno bolečino, zaskrbljen zaradi občutka žlebiča v njegovem očesu, solze teče.
Pomladna katarina (spomladanski keratokonjunktivitis) je alergična bolezen, na katero vpliva samo konjunktiva in roženica. Do 50-ih let. XX stoletje. Bolezen je bila redka očesna patologija.
Za spomladanski konjunktivitis je značilen sezonski začetek, nato pa bolezen traja vse leto. Pojav bolezen spomladanskega konjunktivitisa najpogosteje opazimo po 4 letih starosti.
Za okvare encimov ornitinskega cikla je značilna hiperammonemija v pogojih katabolizma ali obremenitve beljakovin. Primarne motnje ornitin cikla spadajo pomanjkanje karbamoilfosfatsintetazy (CFS), pomanjkanje ornitintranskarbamilazy (OTC) pomanjkanje argininsuktsinatsintetazy (tsitrullinemiya) pomanjkljivosti argininosuktsinatliazy (argininyantarnaya aciduria) in pomanjkanje arginaze (argininemiya).
Adhezija med levkociti in endoteljem, drugimi levkociti in bakterijami je potrebna za izvajanje osnovnih fagocitnih funkcij - premik v središče okužbe, komunikacijo med celicami, nastanek vnetne reakcije. Glavne adhezijske molekule vključujejo seline in integrine. Pomanjkljivosti samih adhezijskih molekul ali beljakovin, ki sodelujejo pri prenosu signala iz adhezijskih molekul, povzročijo izrazite pomanjkljivosti antiinfektivnega odziva fagocitov.
3 opisano fenotip prirojenim pomanjkanjem encima zaradi mutacij v genu, ki nadzorujejo sintezo encima kompleksa. Objavljeni podatki o lokalizaciji tega gena v kromosomu 3.
Maldevelopment mehko nebo dolguje svoj izvor v motnje embrionalnih primordia Palatalan plošče, ki lahko vodi do trdega neba in deformacij (gothic arch ustna nerazvitost zadnje dele Palatalan plošče).
Protein S je ne-encimatski kofaktor proteina C pri inaktivaciji faktorjev Va in VIIIa, ima svojo lastno proteinsko neodvisno antikoagulantno aktivnost. Protein S, kot tudi protein C, je odvisen od vitamina K in sintetiziran v jetrih.
Kršitve ovario-menstrualnega ciklusa so danes zelo pogoste patologije in se uvrščajo med patologije, ki so diagnosticirane pri ženskah v rodni dobi in pri mladih dekletih.
Pomanjkanje aktivnosti piruvatekinaze je drugi najpogostejši vzrok dedne hemolitične anemije po pomanjkanju G-6-PD. Podedovan je autosomalno recesivno, ki se kaže s kronično hemolitično (nesferocitno) anemijo, se pojavlja s frekvenco 1: 20 000 pri populaciji, opaženih pri vseh etničnih skupinah.
Pomanjkanje mieloperoxidaze je najpogostejša prirojena patologija fagocitov, pogostost popolne dedne mieloperoxidaze pa je od 1: 1.400 do 1:12 000.
Kako pogosto, ko smo počutili nezadovoljstvo, iščemo razloge tam, kjer niso prisotni. Naše težave poskušamo kriviti za onesnaženo okolje, slabe vremenske razmere, malomarne in konfliktne delavce itd. Itd.
Pomanjkanje Cl-inhibitorja (ClI) vodi do nastanka značilnega kliničnega sindroma - dednega angioedema (HAE). Glavna klinična manifestacija dednega angioedema je ponavljajoči edem, ki lahko ogrozi življenje bolnika pri razvoju v vitalnih lokalizacijah.
Pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) je-X vezan fermentopathy, se pogosto pojavlja pri osebah rasah, lahko pride do hemolize je akutna bolezen ali sprejem oksidantov (vključno s salicilati in sulfonamidov).