List Bolezni – M
Od malignih tumorjev nazofarinksa najpogosteje nastaja rak. Glede na raziskavo so maligni tumorji nazofarinksa 0,25-2% malignih tumorjev vseh lokacij in 40% malignih tumorjev žrela.
Za izvedbo težko maligna hipertenzija z edema vidnega živca papile ali obsežne izcedkov (pogosto krvavitve) v fundusa, zgodnje in hitro napredujoča ledvična bolezen, srce, možgane. Arterijski tlak običajno stalno presega 220/130 mm Hg.
Malformacije notranjih spolnih organov so prirojena motnja oblike in strukture maternice in vagine. Sinonimi: anomalije ali malformacije razvoja vagine in maternice.
Obstojnost hialoidne arterije je opaziti pri več kot 3% zdravih dojenčkov z dolgotrajnim dojenjem. To je skoraj vedno ugotovljeno na 30. Teden intrauterinega razvoja in pri nedonošenčkih pri presejanju za odkrivanje retinopatije pred prezhrompto.
Razvojne pomanjkljivosti ezofagusa vključujejo njegovo disgenezo, ki se nanaša na njegovo obliko, velikost in topografski odnos do okoliških tkiv. Pogostost teh poškodb je v povprečju 1:10 000, razmerje spolov je 1: 1.
Anencephaly je odsotnost možganske hemisfere. Manjka možgane včasih nadomešča nepravilno oblikovano cistično nevronsko tkivo, ki je lahko gola ali prekrita s kožo. Deli možganskega debla ali hrbtenjače so lahko odsotni ali pa se oblikujejo nepravilno. Otrok se rodi mrtvih ali umre v nekaj dneh ali tednih. Zdravljenje je podporno.
Malformacija grla je redka. Nekateri od njih so popolnoma nezdružljive z življenjem, kot laringotraheopulmonalnoy agenesis, atrezija s popolno obstrukcijo grla ali sapnika in bronhijev.
Malarija je dolgotrajna nalezljiva bolezen z občasnimi napadi vročine, povečanjem jeter, vranico in progresivno anemijo.
Malariji (angleščina malarija; francoščina paludisme ..) - anthroponotic prenosljiva bolezen protozojske označen s lezij rdečih krvnih celic, ponavljajočega cikličnega predmeta, napadi vročine, hepatosplenomegalija, anemija.
Simptomi malabsorpcije vitamina B12 se razvijajo od prvih mesecev otrokovega življenja. Opazujejo slabost, bledost, zamudo pri fizičnem razvoju, drisko. Po 6 do 30 mesecih po nastopu prvih simptomov opazimo nevrološke motnje: duševno zaostalost, nevropatijo, mielopatijo.
Malabsorpcija glukoze-galaktoze je bolezen, ki jo podeduje avtosomni recesivni tip, povezan s patologijo proteina transporta glukoze in galaktoze. Obstajajo mutacije v kromosomu 22 genov, ki kodira protein. S to boleznijo v črevesju se zmanjša absorpcija monosaharidov, kar povzroči osmotsko drisko, kar hitro vodi v dehidracijo. Morda kršitev reabsorpcije glukoze v tubulah ledvic. Absorpcija fruktoze ni oslabljena.
Sindrom malabsorpcijski (malabsorpcijski, motnje sindrom črevesno absorpcijo, sindroma kronične diareje, sprua) - nezadostna absorpcija hranil zaradi kršitve procesov prebave, absorpcije in transporta.
Največja cista, ki je znana tudi kot cistični črevesni sinus, je patogena tvorba v eni od votlinskih sinusov v nosu. Napolnjena je s tekočino, njene stene pa so tanke in elastične, izgledajo kot mehurček v svoji vrsti ciste.
Makroheilitis (granulomatozni cheilitis Micher) je vodilni simptom Melkersson-Rosenthalovega sindroma (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). Za bolezen je značilna kombinacija makrohilita, zloženega jezika in paralize obraznega živca. Makroheilitis ima kronični potek z izmenicnimi obdobji poslabšanja in remisije.
Makroglobulinemija (primarna makroglobulinemija, VValdenstrom makroglobulinemija) je bolezen, maligna plazemskih celic pri kateri te B celice proizvajajo velike količine monoklonskih protiteles IgM. Manifestacije bolezni vključujejo zvišanje krvne viskoznosti, krvavitve, ponavljajoče se okužbe in generalizirano adenopatijo.
Macrogeni je ena izmed najhujših deformacij obraza, ki se giblje med 1,5 in 4,28% vseh anomalij malokluzije.
Makroaneurzme mrežničnih arterij predstavljajo lokalna ekspanzija retinalnih arteriolov, pogosto 1, 2 in 3 naročila. Najnaprednejši so jim starejše ženske z arterijsko hipertenzijo; v 90% primerih je postopek enostranski.
Madelungova bolezen (lipomatoza) je poimenovana po avtorju, ki je opisal bolezen leta 1888. Je izredno redek. Za bolezen je značilna proliferacija maščobnega tkiva na različnih področjih človeškega telesa.
Kromosomske bolezni so velika skupina genetskih dednih patologij, ki vključujejo sindrom mačjega očesa
Meibomit je bolezen, ki se v običajnih ljudeh imenuje notranji ječmen. Ta bolezen lahko prizadene meibomske žleze, ki se nahajajo na vekicah.