List Bolezni – P
V literaturi se ta bolezen znana dva vidika: Pol progresivno atrofijo obraza (hemiatrophia faciei progressiva) in dvostranski progresivno atrofijo obraza (atrophia faciei progressiva bilateralis).
Postopno se razvija progresivni rdečkalni panencefalitis. Značilnost: cerebelarna ataksija, spastični sindrom, epileptični napadi, progresivna demenca. V hrbtenjači, nizki pleocitozi, povečanje vsebnosti beljakovin, predvsem y-globulina. Tečaj je progresiven. Napoved je neugodna.
Progresivna mioklonična epilepsija se nanaša na polietološke sindrome. Trenutno je izoliranih približno 15 nosoloških oblik v kombinaciji s progresivno mioklonično epilepsijo.
Na splošno je prognoza dilatirane kardiomiopatije pesimistična: do 70% bolnikov umre v obdobju do 5 let; približno 50% umrlih je nenadno in je posledica maligne aritmije ali embolije.
Progerija otroci (syn Hutchinson-Gilford sindroma.) - redka, verjetno genetsko heterogena bolezen, s pretežno avtosomno recesivno način dedovanja, ne izključuje možnosti nove dominantne mutacije.
Glavna smer reševanja problema - sistematično preprečevanje preležanin pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje. To mora vključevati zgodnjo mobilizacijo bolnikov po operaciji in hude bolezni, redno spremembo pacientovega položaja telesa, ki so v fiksnem položaju, stalnica spremembe, namočeno posteljnina je, uporaba anti-preležanin vzmetnice in druge naprave za znebijo najbolj presenetljivo področij, uporabo masaže in fizikalne terapije.
Strokovno čiščenje zob je zobozdravstveni postopek, katerega bistvo je odstranjevanje zobnih usedlin, zlasti tanjša, ter tudi odstranitev druge vrste plaka na zobeh.
Profesionalne dermatoze predstavljajo do 80% poklicne patologije in nastanejo kot posledica škodljivih učinkov različnih proizvodnih dejavnikov.
Kongenitalna tuberkuloze je redka. Okužba ploda v zgodnji nosečnosti povzroči splav ali mrtvorojenost. Ko shranite nosečnost, otrok rojen prezgodaj, z znaki podhranjenosti ploda, zmanjšano telesno maso. V prvih dneh po rojstvu otroka se morda zdi zdravo.
Vloženo polidaktično je razvojna motnja, za katero je značilno kvantitativno povečanje posameznih segmentov prsta roke ali greda kot celote (ray je vse falange prsta in ustrezna metakarpalna kost). Glede na stopnjo podvojitve je ta anomalija razdeljena na polifalange, polidaktično in podvojitev žarka. Lokalni radialni (ali predaksialni), centralni in ulnarni (ali poksialni) polidaktični.
Prirojena mišična tortikolis - vztrajno skrajšanje sternokleidomastoidno mišice, ki jo spremlja pokimal z glavo, in omejena gibljivost vratnega dela hrbtenice, v hujših primerih deformacija lobanje, hrbtenice, ramenskega obroča.
Vloženi melanocitni nevi (sin: rojstni znaki, ogromni pigmentirani nevi) - melanocitični nevirus, ki obstaja od rojstva. Majhni prirojeni nevusi ne presežejo 1,5 cm.
Tubulopatije - heterogena skupina bolezni, zaradi prisotnosti motenj združeni v cevastem funkciji epitelija nefron enega ali več encimov, ki niso več opravljajo funkcijo reabsorpcijo ene ali več filtrirani iz krvi skozi glomerula v snovi cevkah, ki določa razvoj bolezni. Obstajajo primarne in sekundarne tubulopatije.
Kongenitalna ekspanzijske intrahepatskega žolčnega voda (Caroli bolezen) - je redka motnja označena s prirojeno segmentnih saccular razširitve intrahepatično žolčevoda brez drugih histoloških sprememb v jetrih. Razširjeni kanali komunicirajo z glavnim kanalskim sistemom, se lahko okužijo in vsebujejo kamne.
Kongenitalna microvilli atrofija (microvilli nogama sindromom) označena s prisotnostjo citoplazme vključkov, ki vsebujejo microvilli, v koničnem pola enterocitov, podobno zrel enterocitov površinske microvilli št. Te motnje je mogoče zaznati z elektronsko mikroskopijo.
I.V. Shvedovchenko (1993) so razvili uvrstitvi prirojenih deformacij zgornjih okončin, avtor Sistematizirano in prikazani v tabelah vseh oblik zaostajanja v skladu teratogenih učinkov serije. Razvita so osnovna načela, strategija in taktika zdravljenja kongenitalnih malformacij zgornjih okončin.
Vročinska disfunkcija skorje nadledvične žleze je znan tudi kot zdravnik kot prirojeni adrenogenitalni sindrom. V zadnjih letih se je bolezen najpogosteje opisujejo kot "prirojeni virilizing nadledvične hiperplazijo", ki poudarja učinke androgenih na zunanjih spolovilih.
Prionske bolezni so skupina nevrodegenerativnih bolezni, za katere je značilna progresijska poškodba možganov in smrtonosni izid.
Pomembna razširjenost cerebrovaskularnih bolezni, visoka incidenca invalidnosti in smrtnost od njih predstavljajo ta problem kot eno od najpomembnejših, ki ima ne samo medicinski, temveč tudi državni pomen.
Kompleks Ghon v pljučih je značilna triada, ki sestoji iz vnetja posebnega kurišča na mestu uvedba MW limfangiita lezij in regionalnih bezgavk.