List Bolezni – M
Hiperlipidemijo najdemo pri 10-20% otrok in pri 40-60% odraslih. Lahko so primarni, genetsko pogojene ali razviti na podlagi drugega dietna motnje, različne bolezni, ki vodi do motenj presnove (insulina neodvisna sladkorna bolezen, kronični pankreatitis, alkoholizem, ciroze jeter, nefrozo, disglobulinemii et al.).
Motnje presnove kromoproteina se nanašajo na eksogene in endogene pigmente. Endogeni pigmenti (kromoproteini) so razdeljeni na tri vrste: hemoglobinogene, proteogene in lipidogene. Motnje se nanašajo na zmanjšanje ali povečanje količine pigmentov, oblikovanih v normi, ali pojav pigmentov, nastalih v patoloških razmerah.
V svojem vsakdanjem življenju se človek pogosto srečuje s takim incidentom, kot kršitev okusa (hypogevia).
V koži je najpomembnejša kršitev metabolizma kalcija (kalcifikacija kože). Kalcij igra pomembno vlogo pri prepustnosti celičnih membran, ekscitabilnosti živčnih formacij, krvni koagulaciji, regulaciji metabolizma kisline in nastanku okostja.
Valin, levcin in izolevcin so razvejane aminokisline; pomanjkanje encimov, ki so vpleteni v njihovo presnovo, vodi do kopičenja organskih kislin s hudo metabolno acidozo.
Nezmožnost presnove piruvata povzroči laktacidozo in različne motnje centralnega živčnega sistema. Piruvat je pomemben substrat za metabolizem ogljikovih hidratov. Piruvat dehidrogenaza je multienzimski kompleks, ki je odgovoren za nastanek acetilCoA iz piruvate v Krebsovem ciklusu. Pomanjkanje tega encima vodi v povišanje ravni piruvata in s tem povečanje ravni mlečne kisline.
Galaktosemija je dedna bolezen, ki jo povzročajo nenormalnosti v metabolizmu galaktoze. Simptomi galaktosemije vključujejo poslabšanje funkcije jeter in ledvic, zmanjšano kognitivno funkcijo, katarakte in prezgodnje ovarijske okvare. Diagnoza temelji na študiji eritrocitnih encimov. Zdravljenje je sestavljeno iz prehrane, ki ne vsebuje galaktoze.
Pomanjkanje encimov, povezanih s presnovo fruktoze, je lahko asimptomatsko ali povzroči hipoglikemijo. Fruktoza je monosaharid, ki je prisoten v visokih koncentracijah v sadju in medu in je tudi sestavni del saharoze in sorbitola.
Tri dedne motnje metabolizma fruktoze so znane pri ljudeh. Fructosuria (odpoved fructokinase) - asimptomatski stanje povezano z visoko vsebnostjo fruktoze v urinu: dedno intoleranco za fruktozo (pomanjkanje aldolaze B) in pomanjkanja fruktoze-1,6-bisfosfatazni, kar velja tudi za napake v glukoneogenezo.
Branje je kompleksen proces, v katerem je mogoče identificirati motorične, percepcijske, kognitivne in jezikovne vidike. To ni mogoče brati brez sposobnosti, da razlikuje leksikalni slike (črke) in jih preoblikovati v fonetično (zvok) slike, ki zajame skladenjsko strukturo besednih zvez in povedi, priznavanju semantični pomen besed in stavkov, ter brez ustreznega kratkoročnega spomina.
Več epidemioloških študij je pokazalo razširjeno razširjenost motenj spanja. Motnje spanja pogosto povzročajo trpljenje ljudi, zmanjšajo kakovost življenja in produktivnost svojih dejavnosti, pogosto povzročijo smrt (v nesrečah, ki jih povzročajo spalni vozniki), imajo različne druge nevarnosti za zdravje.
Motnja receptivnega govora je ena od oblik specifičnega motenja v razvoju govora in jezika, v katerem je razumevanje govora z ohranjenim fizičnim zaslišanjem opazno pod ravni, ki ustreza otrokovemu duševnemu razvoju.
Motnje konverzije kažejo simptomi ali izguba določenih funkcij, ki se razvijejo nezavedno in neprostovoljno ter ponavadi vključujejo motorično ali senzorično funkcijo
Motnja izrazne govora (splošno nerazvitost govora) - v obliki posebnih motenj razvoja govora, v katerem otrokovo sposobnost uporabe govorjeni jezik je precej nižji ravni, ki ustreza njegovemu duševnem razvoju, kljub dejstvu, da je razumevanje govora običajno ne vpliva.
Motnja cirkadianega ritma spanja je kršitev pravilnosti ciklusa "zaspanega spanca" zaradi desinhronizacije zunanjih in notranjih ur.
Moški neplodnost je bolezen, ki jo povzročajo bolezni reproduktivnega sistema moških, kar vodi do motenj generativnih in medsebojnih funkcij in je razvrščeno kot neplodno (neplodno) stanje.
Sindrom Morgagni-Stewart-Morel označen s odebelitev notranjo ploščo prednjega dela (frontalni hiperostoza), glavnega debelosti z znatno drugo brado in maščobne predpasnik, običajno brez pasovi raztezajo kožo, pogosto intrakranialne hipertenzije, motenj menstrualnega cikla, hirzutizem, hudi glavoboli pretežno prednji in zadnji del glave lokalizacija oslabitev spomina, depresija, sladkorna bolezen.
Adams bolezen (MAC) - sinkopa, asistolo razvija v ozadju, čemur sledi razvoja akutne cerebralne ishemije. Najpogosteje se pojavlja pri otrocih, atrioventrikularni blok stopnjo II-III in sindromom bolnega sinusnega vozla s hitrostjo prekata manj kot 70-60 na minuto pri dojenčkih in 45-50 - pri starejših otrocih.
Mononeuropatija vključuje krčenje občutljivosti in šibkosti v območju inervacije prizadetega živca ali živcev. Diagnoza se opravi v skladu s klinično sliko, vendar jo je treba potrditi z elektrodiagnostičnimi testi.
Mononukleoza - akutna virusna bolezen, ki jo še vedno lahko najdete pod imenom "Filatovova bolezen", povzroča virus Epstein-Barr. Kljub dejstvu, da mnogi ljudje niso slišali za takšno bolezen, jih je skoraj vsaka odrasla oseba v otroštvu imela. Otroci od treh do petnajst let so najbolj dovzetni za mononukleozo.