^

Zdravje

List Bolezni – M

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z
Mukopolisharidoze VII - progresivna avtosomno recesivna bolezen, ki se pojavi kot posledica zmanjšanja aktivnost lizosomskega beta-D-glukuronidaza, ki sodelujejo pri metabolizmu dermatan sulfat, heparan sulfata in hondroitin sulfat.
Mucopolisaharidoza tipa VI je avtosomna recesivna bolezen, za katero so značilni hudi ali blagi klinični simptomi; je podoben Hurlerjevemu sindromu, vendar se od njega razlikuje s pridržanim intelektom.
Mukopolisharidoze IV - avtosomno recesivna progresivna genetsko heterogena bolezen nastane zaradi mutacij v genih kodira galaktozo-6-sulphatase (N-acetilgalaktozamin-6-sulphatase), ki sodeluje pri presnovi keratan sulfat in hondroitin sulfat ali v genski beta-galaktozidaze (ta oblika je alelna varianta GML-gangliosidosis), ki vodi k manifestaciji mukopolisharidoze IVA in IVB oziroma mukopolisharidoze.

Mucopolisaharidoza, vrsta III - genetsko heterogena skupina bolezni, ki jih podeduje avtosomna recesivna vrsta. Obstajajo štiri nosološke oblike, ki se razlikujejo glede na stopnjo manifestacije kliničnih manifestacij in primarne biokemične napake.

Mukopolisharidoze tipa II - združena z verigo, s-X vezana recesivna bolezen, ki je posledica zmanjšane aktivnosti lizosomski iduronat-2-sulphatase, ki sodeluje pri presnovi glikozaminoglikanov. Mučopolisaharidoza II je značilna progresivna psihoneurologična motnja, hepatosplenomegalija, kardiopulmonalne motnje, deformacije kosti. Doslej smo opisali dva primera bolezni pri deklicah, povezanih z inaktivacijo drugega, normalnega X kromosoma.
Mukopolisharidoze tipa I - avtosomna recesivna bolezen, ki se pojavi kot posledica zmanjšane aktivnosti lizosomskega Al-iduronidazy, ki sodeluje pri presnovi glikozaminoglikanov. Za bolezen so značilne progresivne motnje iz notranjih organov, sistema kosti, psihoneuroloških in kardiopulmonarnih motenj.
Mucopolisaharidoza tipa IX je izredno redka oblika mukopolisaharidoze. Do danes je klinični opis enega bolnika, dekleta 14 let.
Mucopolisaharidoza (MPS) je dedna bolezen presnove iz skupine bolezni lizosomske akumulacije. Dednih mukopolisaharidoze z disfunkcijo lizosomski encimi, ki sodelujejo pri razgradnji glikozaminoglikanov (GAG) povzročajo - glavna strukturna komponenta znotrajceličnega matriksa.
Mucinozni karcinom (sinicidni mucinasti ekskusni karcinom) je redek primarni karcinom znojnic z nizko stopnjo malignosti. Pri moških se pojavlja 2-krat pogosteje.

Poškodovana noga je škoda, ki je vsem brez izjeme seznanjena ne glede na starost, družbeni status ali kraj bivanja. Seveda otrokom in športnikom najpogosteje vplivajo poškodbe nog, to so njihova "poklicna" tveganja.

Brain absces je bolezen, za katero je značilno kopičenje gnojnih mase v snovi v možganih. Absence možganov je značilen po pojavu glavobola, upočasnjenosti in zvišanja temperature.
Posledice travne očesne poškodbe se razlikujejo od kršitve celovitosti vekic do poškodb na orbiti.
Pretresanje steklastih lahko nastane kot posledica presnovnih motenj pri diabetes mellitusu, hipertenziji, aterosklerozi, kot tudi vnetnih bolezni vaskulature in poškodb.

Oslabitev vonja je res resen problem, saj hkrati izgubimo sposobnost ugotavljanja kakovosti živilskih izdelkov, prisotnost tujih snovi (na primer plina) v zraku.

Motnje v zvezi s stresom je mogoče predstaviti v obliki akutne reakcije na stres in posttraumatsko stresno motnjo.

Motnje aktivnosti in pozornosti je skupina motenj, ki se po fenomenološkem načelu združujejo na podlagi slabo moduliranega vedenja s starostno neprimerno hiperaktivnostjo, pomanjkanjem pozornosti, impulzivnostjo in pomanjkanjem trajne motivacije za aktivnosti, ki zahtevajo moč volje.

Motnje srčnega ritma zasedajo eno od vodilnih položajev v strukturi obolevnosti in umrljivosti otrokove populacije. Lahko jih predstavimo kot primarno patologijo ali se razvijejo v ozadju že obstoječe bolezni, ponavadi prirojene srčne bolezni. Srčne aritmije pogosto razvijejo na nadmorski višini nalezljivih bolezni, zaplete bolezni drugih organov in telesnih sistemov - CNS, sistemske bolezni vezivnega tkiva, presnovne bolezni, endokrine patologije.

Vsi vedo, da se spremembe v spanju pojavljajo s starostjo, vendar do sedaj ni bilo dokazano, ali so te spremembe del običajnega staranja ali patologije. Eden od razlogov za dvoumnost je lahko posledica drugačnega načina življenja v regijah, razlike med posamezniki.

Motnje prezračevanja so povečanje RaCO2 (hiperkanika), ko sile telesa ne morejo več dihati.

Homocistinurija - bolezen je posledica tsistationinbetasintetazy primanjkljaja, ki katalizira tvorbo tsistationa iz homocisteina in serin, se deduje avtosomno recesivna način. Homocistinurija - bolezen je posledica tsistationinbetasintetazy primanjkljaja, ki katalizira tvorbo tsistationa iz homocisteina in serin, se deduje avtosomno recesivna način.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.