List Bolezni – M
Z monoklonalno gamopatijo nedoločene narave M-protein proizvajajo nemaligne plazemske celice v odsotnosti drugih manifestacij večkratnega mieloma. Incidenca monoklonske gammapatije negotovega znaka (MGNH) se poveča s starostjo, od 1% pri osebah, starih od 25 do 4% pri ljudeh, starejših od 70 let.
Monokriz je prirojena anomalija, za katero je značilna prisotnost samo enega testisa. Z monarhizmom, skupaj z odsotnostjo testisa, se ne razkrijejo dodatki in vas deferensi. Ustrezna polovica moda je hipoplastična.
Molzumcum contagiosum je dermatoza otrok, zlasti tistih, ki obiskujejo otroške ustanove. To je zelo nalezljiva bolezen, ima virusno etiologijo.
Nalezljiv molluscum je kronična virusna dermatoza, ki jo opazimo predvsem pri otrocih. Povzročitelj bolezni je molluscus contagiosum virus, ki se šteje, da so patogeni samo za ljudi in se prenaša z neposrednim stikom (pri odraslih - pogosto preko spolnih odnosov), ali posredno z uporabo splošnih higienskih predmetov (gobice, gobice, brisače, itd).
Kaj je MODY-diabetes? To je dedna oblika diabetesa, povezana s patologijo proizvodnje inzulina in kršenjem metabolizma glukoze v telesu v mladosti (do 25 let).
Poškodba kolka - škoda je dovolj resna. Njena kompleksnost je, da z modrico ni rane, to je zaprta poškodba, struktura tkiv in organov ni znatno motena.
Modri nevus (sin: modri Nevus iz Jadassona). Izolirajte običajne in celične modre Nevus. So benigni intradermalni melanocitni tumorji z značilnimi kliničnimi in morfološkimi manifestacijami. Modro-črna barva je posledica optičnega učinka in je povezana z globoko razporeditvijo melanina v dermisu.
"Modra skleroza" je najpogosteje znak sindroma Lobstein-van der Heve, ki pripada skupini ustavnih okvar veznega tkiva zaradi številnih genetskih poškodb.
Sindrom Mobius je zelo redka prirojena sporadična anomalija.
Miasis - invazijo ličink nekaterih vrst muh in gadflijev; značilna po polimorfizmu kliničnih manifestacij, odvisno od lokalizacije parazita.
Mitralna stenoza (stenoza leve atrioventrikularne odprtine) - obstrukcija pretoka krvi v levem ventriklu na ravni mitralnega ventila, ki preprečuje njeno pravilno odpiranje med diastolo.
Mitralna regurgitacija - neuspeh mitralne zaklopke, ki vodi v nastanek toka iz levega prekata (LV) v levi atrij med sistolo.
Pogostost populacije te skupine bolezni je 1:10 000 živorojenih in bolezni, ki jih povzroča napaka mitohondrijske DNA, približno 1: 8000.
Med genetsko določenimi boleznimi presnove piruvinske kisline se izolirajo napake piruvatnega dehidrogenaznega kompleksa in piruvat karboksilaze. Večina teh pogojev, razen pomanjkanja E, je alfa komponenta
Glavni predstavniki te skupine bolezni so v glavnem povezani z naslednjimi pomanjkanjem mitohondrijskih encimov: fumarase in-keto-glutaratdegidrogenaznogo kompleks sukcinat dehidrogenaze in aconitase.
Preučevanje mitohondrijske bolezni, povezanih z moteno beta oksidacije maščobnih kislin, ki variira dolžino ogljikove verige se je začel leta 1976, ko so raziskovalci prvič opisanem bolnikov s pomanjkanjem acil-CoA dehidrogenazo srednjo verigo maščobne kisline in glutarna acidemia tipa II.
Mitohondrijske bolezni so velika heterogena skupina dednih bolezni in patoloških stanj, ki jih povzročajo strukturne motnje, mitohondrijske funkcije in dihanje tkiv. Po podatkih tujih raziskovalcev je incidenca teh bolezni pri novorojenčkih 1: 5000.
S tem sindromom je mišljeno zmanjšanje mišičnega tona. To ni navadno pomanjkanje telesne pripravljenosti, nezadostno usposabljanje mišičnega sistema.
Zmanjšanje tonusa skeletnih mišic (preostala napetost in mišična odpornost na pasivno raztezanje) s poslabšanjem njene kontraktilne funkcije je opredeljeno kot mišična hipotenzija.
Osnova miotoničnega fenomena je počasna sprostitev mišic po aktivni kontrakciji. Še posebej izzove miotonični pojav hitrega gibanja, ki se izvaja s precejšnjim naporom. Po njem se faza sproščanja odloži za 5-30 sekund.