List Bolezni – R
Različni strabizem (eksotrofija, manifestni divergentni strabizem) je lahko stalna ali občasna.
Roženični ulkus poteka z zaužitjem patogenih organizmov (diplokokov, Staphylococcus, Streptococcus) erozija roženice ali po kateremkoli izyazvivshiysya infiltrirajo površinsko keratitis.
Trohični razjede se pogosteje pojavijo pri starejših zaradi akutne ali kronične venske ali arterijske insuficience, pogosteje pri ženskah. Obstajajo varikozni, ishemični in nevrotrofični ulkusi.
Prosta stena prekata frekvenčnih prekinitev levi čez miokardnim infarktom je od 1% do 4%, 2. Vzrok smrti pri bolnikih v bolnišnici (po kardiogeni šok), medtem obdukcije prosti steni prelomi srčnih odkrite v 10-20% smrtnih primerov.
Dilatativna kardiomiopatija - miokardni lezija, ki se razvije zaradi različnih dejavnikov (genetska dispozicija, kroničnega virusnega miokarditisa, motenj imunskega sistema) in je označen s poudarjenim širitev srčnih prekatov z zmanjšanim delovanjem sistoličnega levega in desnega prekata diastolični disfunkciji in prisotnost različnih stopenj.
Dilatativna kardiomiopatija - bolezen srčne mišice, označen z ostrimi razširitvenih votline srca, zmanjšano kontraktilnost miokarda, razvoj kongestivnega srčnega popuščanja, pogosto neodzivna na zdravljenje in slabo prognozo.
Večina mlajših otrok kaže po določeni stopnji čustvenih motenj po rojstvu mlajše sestre. Ta motnja je praviloma mala, v odsotnosti kršitev odnosa med otrokom in staršem se odvija v nekaj mesecih.
Najpogostejši poškodbe patellarne vezi se pojavi z neposrednim mehanizmom poškodb. Poškodbe zaprtega ligamenta so v večini primerov posledica posrednega nasilja - gibanja, ki presega funkcionalnost sklepa.
Raynaudova bolezen ima vodilno mesto med skupino vegetativno-žilnih bolezni distalnih okončin. Podatki o razširjenosti Raynaudove bolezni so protislovni. Ena največjih populacijskih raziskav je pokazala, da se Raynaudova bolezen pojavlja pri 21% žensk in 16% moških.
Diagnozo iz perforiranega oskrbe beločnice rane včasih ni enostavno, če v očesu je radioneprepustni ali viden skozi zenico in kamene telesu, niso premoru navita robovi prekrita S krvi namočeno ali edematozna veznice, izgube notranjih membran ali steklasti.
Rane so odprte mehanske poškodbe mehkih tkiv in notranjih organov (s penetracijskimi ranami) s kršenjem njihove celovitosti, ki jih spremljajo izliv in krvavitve.
Ta tumor je redek. V 75% primerov je kombiniran z žolčnimi kamni, v mnogih primerih - s holecistitisom. Nobenih prepričljivih znakov etiološkega odnosa med temi boleznimi ni. Vsak razlog za nastanek žolčnih kamnov povzroča nastanek tumorja.
Med vsemi malignimi novotvorbami notranjih organov so posebna skupina rak žolčnika, ekstrahepatični kanali in trebušna slinavka. Njihova poenotenje je posledica lokalizacije v eni anatomski coni, enotnosti funkcionalnih in strukturnih sprememb, ki jih povzročajo, ter podobnosti patogenetskih mehanizmov, kliničnih manifestacij, zapletov in metod zdravljenja.
Rak žlez lojnic je zelo redek, večinoma na lasišču in obrazu. Klinično je majhna, razjeda, lokalno destruktivna, pogosto metastazirajoči tumorji.
Najpogosteje rak zgornje čeljusti nastane iz sluznice membranskega sinusa. Praviloma govorimo o skvamoznem celičnem karcinoma, vendar lahko pride do različnih oblik adenokarcinomov, cistadenoidnega karcinoma, mukoepidermoidnega karcinoma zgornje čeljusti.
Žilni rak ima veliko vzrokov, Helicobacter pylori pa ima pomembno vlogo. Simptomi raka želodca vključujejo občutek preplavitve, obturation in krvavitve, vendar se ponavadi manifestirajo v poznih fazah bolezni.
Rak želodca pri starejših je maligni tumor, ki izhaja iz epitelnega tkiva. V Rusiji se rak želodca enakomerno uvršča med druge maligne neoplazme.
Rak Lip je najpogostejši maligni tumor maksilofacijalne regije. Odstotek raka ustnic v strukturi incidence malignih novotvorb v naši državi je 1,6%.
Rak pankreasa je po različnih virih ugotovljen v 1-7% vseh rakov; pogosteje pri osebah, starejših od 50 let, pretežno pri moških.
Testicularni rak se začne kot obsežna skrotalna tvorba, ki je lahko boleča. Diagnozo potrjujejo ultrazvočna in biopsija. Zdravljenje vključuje orchiectomy in včasih limfadenektomijo, včasih spremlja radioterapija in kemoterapija, odvisno od histološke strukture in faze.