List Bolezni – S
Trenutno je sindrom čakanja na anksioznost ena najpogostejših bolezni. To je posledica različnih nevropsihičnih motenj, ki se pojavljajo v procesu soočanja z vsakodnevnimi stresnimi situacijami.
Poškodbe prečnega hrbtenjače vključujejo enega ali več segmentov in popolnoma ali delno prekinejo hrbtenjačo. Pogostejši je sindrom delne (delne) prečne lezije.
Sindrom postholecistektomije je pojav trebušnih simptomov po holecistektomiji.
Sindrom pomanjkanja prebave je simptomski kompleks, povezan s kršenjem prebave hranil zaradi pomanjkanja prebavnih encimov (fermentopatija).
Sindrom pomanjkanja črevesne absorpcije - simptomski kompleks, za katerega je značilna motnja absorpcije v tankem črevesju enega ali več hranil in kršitev metabolnih procesov.
Sindrom policističnih jajčnikov - multifaktorske heterogene patologije značilni menstrualne nepravilnosti, kronično anovulacijo androgenizma, cistične spremembe jajčnikov in neplodnosti.
Zdrobimo sindrom (besede: travmatične toksikoze, zdrobiti sindroma, sindroma deformaciji, miorenalny sindrom »osvoboditev« sindrom bywaters sindrom) - posebna izvedba škode povezane z masivno crush mehkega tkiva ali stiskanjem v glavni vaskularnih okončin debla, označen s hudo klinično golf in visoko smrtnost.
Sindrom podaljšanega stiskanja se razvije s podaljšanim (več ur) pritiska na kateri koli del telesa. Po sproščanju okončine se lahko razvije endotoksični šok. Osvobojen okon se zaradi edema poveča zaradi volumna, nastajajo cianotični, mehurčki s hemoragično tekočino.
Sindrom vztrajno galaktoreja, amenoreja (sinonimi: Chiari sindrom - Frommelya, Ahumada sindrom - Argonsa - del Castillo - v imenu sponzorjev, ki je prvi opisal sindrom v prvem primeru od poroda, in drugi - v nulipare ženske). Galaktoreja pri moških se včasih imenuje O'Connellov sindrom.
Sindrom persistentne galaktoreje-amenoreje je značilen klinični simptom, ki se razvije pri ženskah zaradi podaljšanega povečanja izločanja prolaktina. V redkih primerih se podoben simptomski kompleks razvije na normalni serumski ravni prolaktina, ki ima prekomerno visoko biološko aktivnost.
Peutz-Jeghers sindrom, Touraine, ki ga J. Hutchinson je prvi opisal leta 1896. Podrobnejši opis je podan FLA Peutz leta 1921 na podlagi opazovanj 3 družinske člane, ki se soočajo z pigmentacijo v kombinaciji s črevesno polipozo. Predlagal je dedno naravo bolezni.
Sindrom Patau (trisomija na 13. Kromosomu) se razvije v prisotnosti dodatnega 13. Kromosoma in vključuje malformacije prednjega dela, obraza in oči; izrazito duševno zaostajanje; nizka porodna teža.
Sindrom ovulacije je boleč občutek v območju ovulacijskega jajčnika, ki ga včasih spremlja krvav izcedek. Bolniški sindrom se najpogosteje pojavlja v ozadju presežka prostaglandinov, ki uravnavajo tlak v prevladujočem foliklu in so vključeni v proces raztrganja njegove stene z sproščanjem zrelega jajčeca.
Disfunkcija sinusnega vozla vodi k razvoju pogojev, pri katerih pogostost atrijskih impulzov ne ustreza fiziološkim potrebam. Simptomi so lahko minimalni ali vključujejo šibkost, palpitacijo in sinkopo. Diagnoza temelji na podatkih EKG. Bolniki s kliničnimi simptomi zahtevajo implantacijo umetnega srčnega spodbujevalnika.
Sindrom odpovedi jeter je skupek kliničnih simptomov in laboratorijskih vrednosti, ki so posledica poslabšanja delovanja jeter.
Sindrom kompartmenta je povečanje tkivnega tlaka v zaprtih fascialnih prostorih, kar vodi do ishemije tkiva. Najprej simptom je bolečina, nesorazmerna glede na resnost poškodbe. Diagnoza temelji na merjenju intrafascialnega tlaka.
Nizek T3 (obolenja žleze ščitnice Syndrom) sindrom je značilna nizka vsebnost tiroidnih hormonov v krvnem serumu, ki klinično evtirotične bolnikov s sistemskimi boleznimi netireoidnoy etiologije.
Prekomerna proizvodnja vazopresina lahko bila primerna, t. E. Nastanejo iz posteriorne hipofize fiziološki odziv kot odgovor na ustrezne dražljaje (izguba krvi, diuretiki, hipovolemija, hipotenzija et al.), In neustrezna.
Za prvič kombinacija ihtioze - ihtiozformnoy prirojeno eritrodermijo (lamelna ihtioza) lase lezije nodularna tipa trihoreksisa kombinaciji z atopijo opisano EV NETHERTON (1958).
Kot klinični fenomen je ta sindrom opisal veliko avtorjev. Pomanjkanje jasnega etiološkega vzroka te nenadne enostranske ali dvostranske gluhosti je povzročilo velike razprave med audiologi, ki pa niso imeli nobenih rezultatov.